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Enregistrement W4388700078 · doi:10.1186/s13024-023-00677-6

Altered plasma protein profiles in genetic FTD – a GENFI study

2023· article· en· W4388700078 sur OpenAlexafffund
Abbe Ullgren, Linn Öijerstedt, Jennie Olofsson, Sofia Bergström, Julia Remnestål, John C. van Swieten, Lize C. Jiskoot, Harro Seelaar, Barbara Borroni, Raquel Sánchez‐Valle, Fermín Moreno, Robert Laforce, Matthis Synofzik, Daniela Galimberti, James B. Rowe, Mario Masellis, Maria Carmela Tartaglia, Elizabeth Finger, Rik Vandenberghe, Alexandre de Mendonça, Pietro Tirabosch, Isabel Santana, Simon Ducharme, Christopher Butler, Alexander Gerhard, Markus Otto, Arabella Bouzigues, Lucy L. Russell, Imogen J. Swift, Aitana Sogorb‐Esteve, Carolin Heller, Jonathan D. Rohrer, Anna Månberg, Peter Nilsson, Caroline Graff

Notice bibliographique

RevueMolecular Neurodegeneration · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensMcGill UniversityWestern UniversityMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoOccupational Cancer Research CentreHealth Sciences CentreMcGill University Health CentreSunnybrook Health Science CentreUniversité Laval
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilDemensfondenNIHR Cambridge Biomedical Research CentreÅhlén-stiftelsenKarolinska InstitutetMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaHjärnfondenTau ConsortiumBundesministerium für Bildung und ForschungAlzheimer’s Research UKFamiljen Erling-Perssons StiftelseZonMwWellcome TrustNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekUniversity College London Hospitals Biomedical Research CentreCanadian Institutes of Health ResearchAlzheimerfondenWeston Brain InstituteFundació la Marató de TV3VetenskapsrådetOntario Brain Institute
Mots-clésFrontotemporal dementiaMutationMedicineDementiaNeurologyDiseaseBioinformaticsInternal medicinePathologyGeneticsBiologyPsychiatryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Plasma biomarkers reflecting the pathology of frontotemporal dementia would add significant value to clinical practice, to the design and implementation of treatment trials as well as our understanding of disease mechanisms. The aim of this study was to explore the levels of multiple plasma proteins in individuals from families with genetic frontotemporal dementia. METHODS: Blood samples from 693 participants in the GENetic Frontotemporal Dementia Initiative study were analysed using a multiplexed antibody array targeting 158 proteins. RESULTS: We found 13 elevated proteins in symptomatic mutation carriers, when comparing plasma levels from people diagnosed with genetic FTD to healthy non-mutation controls and 10 proteins that were elevated compared to presymptomatic mutation carriers. CONCLUSION: We identified plasma proteins with altered levels in symptomatic mutation carriers compared to non-carrier controls as well as to presymptomatic mutation carriers. Further investigations are needed to elucidate their potential as fluid biomarkers of the disease process.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,657
Score d'incertitude au seuil0,631

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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