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Enregistrement W4388846613 · doi:10.33590/emjneurol/10300734

A Review of Oral Fixed-Dose Sodium Phenylbutyrate and Ursodoxicoltaurine in People with Amyotrophic Lateral Sclerosis

2023· review· en· W4388846613 sur OpenAlexaboutno aff
Eleanor Roberts

Notice bibliographique

RevueEMJ Neurology · 2023
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthMuscular Dystrophy Association
Mots-clésAmyotrophic lateral sclerosisPlaceboMedicinePhenylbutyrateInternal medicineClinical endpointNeuroinflammationRandomized controlled trialDiseasePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that is estimated to affect approximately 300,000 individuals worldwide. From symptom onset, the disease has rapid progression, and typically leads to death in approximately 3 years, though there is wide phenotypic variability. ALS pathophysiology is probably driven by several cellular and molecular mechanisms, including endoplasmic reticulum (ER) dysfunction, apoptosis, oxidative stress, impaired intracellular transport, neuroinflammation, and defective RNA metabolism and protein homeostasis. Several agents that target these pathways are in development, and a few are approved in certain regions. A fixed-dose combination of sodium phenylbutyrate and ursodoxicoltaurine (PB and TURSO, also known as AMX0035) was developed to target ER stress and mitochondrial dysfunction. This combination was approved for the treatment of ALS in the USA and Canada in 2022, following findings from the CENTAUR trial. CENTAUR was a Phase II trial comprising a 24-week randomised placebo-controlled phase and an open-label extension (OLE) phase. Treatment with PB and TURSO significantly slowed the rate of functional decline over 24 weeks compared with placebo, meeting the primary endpoint of the study. Over long-term follow-up, median survival duration was about 4.8 months longer in the group originally randomised to PB and TURSO, compared with the group originally randomised to placebo. PHOENIX, a Phase III trial of PB and TURSO planned to be completed in 2024, includes a 48-week randomised controlled phase, followed by an OLE. The PHOENIX trial is expected to provide additional insights regarding the effects of PB and TURSO in ALS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,096
Tête enseignante GPT0,358
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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Résumé présentoui

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