Study of associations between the -108C/T Polymorphism of the PON1 gene and clinical syndromes, neuroimaging changes indicated by transcranial doppler sonography of cerebral vessels, and cognitive dysfunction in patients with chronic alcohol-induced encep
Notice bibliographique
Résumé
Objective — to establish probable associations of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene with clinical-neurological, neuroimaging hemodynamic characteristics, and cognitive dysfunction in patients with Chronic Alcohol-Induced Encephalopathy (CAIE). Materials and methods. A total of 102 patients with CAIE undergoing inpatient treatment at Ternopil Regional Clinical Psychoneurological Hospital during 2021—2022 were examined, and 26 patients underwent molecular genetic research. The control group consisted of 12 healthy individuals, matched for age and gender. Clinical and neurological examinations followed a standard protocol, neuroimaging of the brain was conducted using multispiral computed tomography or magnetic resonance imaging, cerebral blood flow was studied using transcranial duplex scanning on a Philips HDI device (the Netherlands); and cognitive functions were assessed using the Montreal Cognitive Test (MoCA). Molecular genetic research of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene was performed in the molecular genetic laboratory of the State Institution «Reference Center for Molecular Diagnostics of the Ministry of Health of Ukraine», Kyiv. Statistical data analysis was conducted using the «Statistica 13.0» software. Results. Analysis of the dependence of clinical-neurological syndromes, neuroimaging, hemodynamic characteristics, and cognitive dysfunction based on the results of the MoCA test on the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene in patients with CAIE revealed significant differences in genotype distribution only concerning cognitive dysfunction (χ2 = 10.13, p = 0.038). Notably, carriers of the T/T genotype predominated among individuals with a moderate cognitive defect (66.67 %), while carriers of the S/T genotype were more common among those with a mild cognitive defect (62.50 %). Regarding the distribution of allele frequencies of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene in patients with CAIE, it was determined that among individuals with a moderate cognitive defect, 83.33%, and among those with a mild cognitive defect, 62.50 % were carriers of T alleles (χ2 = 6.93, p = 0.031). Conclusions. The study results suggest the need for further exploration of the association between the allelic polymorphism of the PON1 gene and cognitive functioning involving a larger sample of CAIE patients. This will help elucidate the molecular mechanisms underlying cognitive disorders and assess the diagnostic significance of including the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene in the genetic panel for early diagnosis of cognitive disorders and dementia prevention.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».