Regulation of Autophagy during Chronic Contractile Activity‐Induced Muscle Adaptations
Notice bibliographique
Résumé
Autophagy is integral in the remodeling of skeletal muscle in response to various stimuli such as energy status, exercise, and/or other cellular stress. However, it currently remains obscure how autophagy is regulated in skeletal muscle over the course of training adaptations. In this study, we examined autophagic regulation in skeletal muscle of rats exposed to chronic contractile activity (CCA; 6 hours/day, 9V, 10 Hz continuous, 0.1 ms pulse duration) for 1, 3, and 7 days (N=8/each group). CCA resulted in muscle mitochondrial adaptation by day 7, as shown by the increase in PGC‐1α, a master regulator of mitochondrial biogenesis. This was supported by significant increases in other mitochondrial markers such as COX‐I and COX‐IV protein levels, as well as COX activity. Notably, the ratio of LC3 II/LC3 I, an indicator of autophagy, decreased by day 7 largely due to a significant increase in LC3 I. Furthermore, autophagic induction marker p62 appeared to be elevated on day 3 and returned to basal levels by day 7. We found that the lysosomal system is concomitantly upregulated in response to training whereby TFEB, a primary regulator of lysosomal biogenesis, increased 2‐fold by day 7 along with other lysosomal markers including LAMP1, LAMP2A, and MCOLN1. Our findings suggest that, in response to chronic exercise, autophagy is upregulated prior to mitochondrial adaptations, and the lysosomal system may play an important role in mediating autophagy and mitochondrial turnover in skeletal muscle during adaptations to a higher mitochondrial content. Support or Funding Information This work is supprted by Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».