Functional evaluation of prorrenin/renin receptor in immune cells from rats with pregnancy‐induced hypertension
Notice bibliographique
Résumé
Pregnancy‐induced hypertension (PIH), known before as preeclampsia, is a multisystemic disorder characterized by hypertension, proteinuria and low intrauterine development. Its etiology remains unknown. Several systems seem to participate in PIH genesis. The renin‐angiotensin system (RAS) has been implicated in PIH development. RAS is essential for blood pressure control and hydro‐saline balance. The prorrenin/renin receptor (PRR) is a component of this system. Recent studies have shown that PRR activates PLZF, MAPK pathways (ERK1, ERK2), as well as the Wnt pathway. V‐ATPase has also been related with PRR activation, lowering pH within cells. It is not described yet, however, if PRR activates these mechanisms in leukocytes during pregnancy. In the present work, we evaluated if PRR activates MAPK (ERK 1‐2, TGF‐beta), WNT (β‐catenin, DVL‐1, PKC alfa) pathways and V‐ATPase in leukocytes from normal pregnant and pregnancy‐induced hypertensive rats. We induced PIH in female Wistar rats using sub‐renal aortic coarctation (CASR). We measured proteinuria, systolic and diastolic blood pressure, pups body weight, length, and number. The expression of PRR, β‐catenin, PLZF, ERK1‐2, pERK 1‐2, PCK alfa and TGF‐b was determined by immunoblot in leukocytes from spleen. Our results show a significant increase in PRR and PLZF expression in the PIH model compared to normal pregnancy groups. β‐catenin and, ERK 1‐2 showed a moderate increase. However, DVL‐1 and PKC alfa increased significantly, indicating that PRR seems to activate WNT preferentially over MAPK pathways. Intracellular pH was not modified significantly. Our findings indicate that PRR is functional in immune cells during healthy and complicated pregnancy Support or Funding Information SIP 20150467 and SIP20160667
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».