Extracts of the tapeworm, Hymenolepis diminuta, recruit CCR2 <sup>+</sup> PDL1 <sup>+</sup> Myeloid Cells with the capacity to inhibit dextran sodium sulphate induced‐colitis
Notice bibliographique
Résumé
Background Awareness of the immunological basis of host‐parasite interactions can reveal new approaches to cure and/or treat inflammatory disease. We have shown that mice infected with the tapeworm Hymenolepis diminuta (Hd) or systemic delivery of worm antigen (HdAg) developed significantly less severe dinitrobenzene sulphonic acid (DNBS)‐induced murine colitis. Aim In ongoing analyses of this helminth‐mouse model system we assessed the effect of systemic delivery of HdAg and adoptive transfer of HdAg‐recruited peritoneal exudate cells (PECs) on the outcome of dextran sodium sulphate (DSS)‐induced colitis. Methods Colitis was induced by 5 days of DSS in drinking water and 3 days of normal water in wild‐type (WT) mice ± HdAg or adoptive transfer of HdAg‐recruited total PECs or F4/80 + Ly6G lo sorted cells. Disease was assessed by colon length, weight loss, a cumulative disease activity score and histopathology. Cytokine levels were assessed by ELISA. T cell proliferation was assessed in anti‐CD3+ anti‐CD28‐treated splenic CD4 + T cells co‐cultured with PECs recruited by PBS or HdAg. Results HdAg suppressed DSS colitis reducing splenic IFNγ, IL‐17 and TNF α and increasing IL‐10 production. Treatment with HdAg resulted in a CCR2‐dependent recruitment of F4/80 + Ly6G lo monocytic‐like myeloid‐derived suppressor cells (MDSCs) into the peritoneum. Adoptive transfer of these cells blocked DSS‐colitis. The mixed peritoneal cells recruited in response to HdAg, blocked anti‐CD3+anti‐CD28 antibody evoked T cell proliferation via nitric oxide. Conclusion Injection of an extract of adult H. diminuta inhibits DSS‐induced colitis and was accompanied by recruitment of immunosuppressive CCR2 + PDL1 + monocytic‐type MDSCs. The adoptive transfer of the HdAg‐evoked MDSCs inhibits DSS‐induced colitis, demonstrating a novel aspect by which helminth‐derived molecules could suppress intestinal inflammation. Support or Funding Information CIHR NSERC CREATE, Host‐Parasite Interactions Program
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».