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Enregistrement W4389222115 · doi:10.3899/jrheum.2023-0588

A Call for Gene Expression Analysis in Whole Blood of Patients With Rheumatoid Arthritis (RA) as a Biomarker for RA-Associated Interstitial Lung Disease

2023· article· en· W4389222115 sur OpenAlexvenueno aff
Anna Wierczeiko, Matthias Linke, Johannes Peter Friedrich, Jan Christoph Koch, Andreas Schwarting, Andreas Krause, Susanne Gerber, Alexander Gerber

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInterstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesJohannes Gutenberg-Universität Mainz
Mots-clésBiomarkerGeneMedicineGene expressionPathogenesisCancer researchInterstitial lung diseaseRheumatoid arthritisOncologyInternal medicineBiologyLungGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective Rheumatoid arthritis (RA)-associated interstitial lung disease (ILD) is one of the most common and prognostic organ manifestations of RA. Therefore, to allow effective treatment, it is of crucial importance to diagnose RA-ILD at the earliest possible stage. So far, the gold standard of early detection has been high-resolution computed tomography (HRCT) of the lungs. This procedure involves considerable radiation exposure for the patient and is therefore unsuitable as a routine screening measure for ethical reasons. Here, we propose the analysis of characteristic gene expression patterns as a biomarker to aid in the early detection and initiation of appropriate, possibly antifibrotic, therapy. Methods To investigate unique molecular patterns of RA-ILD, whole blood samples were taken from 12 female patients with RA-ILD (n = 7) or RA (n = 5). The RNA was extracted, sequenced by RNA-Seq, and analyzed for characteristic differences in the gene expression patterns between patients with RA-ILD and those with RA without ILD. Results The differential gene expression analysis revealed 9 significantly upregulated genes in RA-ILD compared to RA without ILD: arginase 1 ( ARG1 ), thymidylate synthetase ( TYMS ), sortilin 1 ( SORT1 ), marker of proliferation Ki-67 ( MKI67 ), olfactomedin 4 ( OLFM4), baculoviral inhibitor of apoptosis repeat containing 5 ( BIRC5 ), membrane spanning 4-domains A4A ( MS4A4A ), C-type lectin domain family 12 member A ( CLEC12A ), and the long intergenic nonprotein coding RNA ( LINC02967 ). Conclusion All gene products of these genes (except for LINC02967 ) are known from the literature to be involved in the pathogenesis of fibrosis. Further, for some, a contribution to the development of pulmonary fibrosis has even been demonstrated in experimental studies. Therefore, the results presented here provide an encouraging perspective for using specific gene expression patterns as biomarkers for the early detection and differential diagnosis of RA-ILD as a routine screening test.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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