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Enregistrement W4389227707 · doi:10.1158/2326-6074.tumimm23-a034

Abstract A034: VV-iVP55: A Superior Vaccinia Virus Platform with Enhanced Oncolytic Potency and Immunogenicity

2023· article· en· W4389227707 sur OpenAlexaffabout
Reza Rezaei, Taha Azad, Julia Petryk, John C. Bell

Notice bibliographique

RevueCancer Immunology Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensUniversité de SherbrookeOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOncolytic virusVacciniaBiologyImmunogenicityVirologyPopulationImmune systemCD8VirusImmunologyCancer researchMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract This research introduces VV-iVP55, a conditionally replicating vaccinia virus platform, as a promising alternative to thymidine kinase (Tk) deleted oncolytic vaccinia viruses. The unique feature of VV-iVP55 is its growth control using doxycycline, a trait not found in conventional Tk-deleted viruses. Laboratory studies revealed that VV-iVP55 achieves higher virus titers and lower cell viability in B16-F10 and MC38 syngeneic models compared to Tk-deleted viruses. Notably, VV-iVP55 demonstrated lower toxicity in immunocompromised mice upon doxycycline withdrawal, unlike Tk-deleted viruses that showed significant toxicity. In vivo efficacy studies further highlighted the superiority of VV-iVP55 over Tk-deleted viruses in CT26 and B16 subcutaneous models, as well as MC38 subcutaneous and intraperitoneal models. An immune microenvironment analysis conducted six days post-intratumoral injection revealed beneficial alterations induced by VV-iVP55, such as increased T and B cell content in the tumor and reduced MDSCs in both the tumor and spleen. Moreover, VV-iVP55 was linked to a significant change in T cell differentiation. Unlike the PBS and Tk viruses, which showed almost complete differentiation towards effector T cells, VV-iVP55 maintained a substantial population of T cells in naive and transition phases, significantly in both CD4 and CD8 T cells. This likely led to lower expression of exhaustion markers PD1, TIM3, TIGIT, and LAG3, suggesting less exhaustion and more potential for immune response. In summary, VV-iVP55 emerges as a powerful alternative to Tk-deleted oncolytic vaccinia viruses, offering enhanced immunogenicity, controlled toxicity, and preserved oncolytic properties. Citation Format: Reza Rezaei, Taha Azad, Julia Petryk, John C. Bell. VV-iVP55: A Superior Vaccinia Virus Platform with Enhanced Oncolytic Potency and Immunogenicity [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: Tumor Immunology and Immunotherapy; 2023 Oct 1-4; Toronto, Ontario, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Immunol Res 2023;11(12 Suppl):Abstract nr A034.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,376
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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