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Enregistrement W4389227813 · doi:10.1158/2326-6074.tumimm23-b035

Abstract B035: The contribution of inflammasomes and cGAS-STING in RT-induced cell fate

2023· article· en· W4389227813 sur OpenAlexaffabout
Cindy T. Ha, Shirony Nicholson-Puthenveedu, Shane M. Harding

Notice bibliographique

RevueCancer Immunology Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
Thématiqueinterferon and immune responses
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInflammasomeAIM2Pyrin domainBiologyInnate immune systemCytokineCancer researchPyroptosisCell biologyImmunologyImmune systemInflammation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Radiotherapy (RT) is a curative treatment modality for many solid cancers. Our group has previously demonstrated that activation of the cGAS-STING pathway by RT induces inflammatory cytokine production and subsequent stimulation of anti-tumour immunity in concert with immune checkpoint blockade treatment. We have identified three other proteins that contribute to inflammatory signalling after RT: AIM2 (Absent in Melanoma 2), NLRP3 (NOD-Like Receptor Pyrin Domain-Containing 3), and IFI16 (Interferon Gamma Inducible Protein 16). Each of these proteins contribute to form distinct protein complexes called inflammasomes that, like cGAS-STING, sense cytoplasmic DNA. Little is known about how inflammasome signalling may change after RT, or how inflammasomes may influence RT-ICB induced anti-tumour immunity. We hypothesize that RT induces inflammasome signalling to influence specific gene expression and cytokine profiles, in tandem with alterations in cellular fate with implications for systemic anti-tumour immunity triggered by radiotherapy. We will present ongoing work in which we show that pharmacological or genetic disruption of inflammasomes alters cytokine production post-RT. We also demonstrate that manipulation of cell fate through senolytic therapy or manipulation of caspase activity alters the balance of cytokine production post-RT. Together our data strongly implicates the role of several inflammasome complexes in the response of epithelial cells to RT. Our work will also highlight the possible crosstalk between the cGAS-STING pathway and inflammasome complex pathway, both triggered by RT. Understanding and subsequent manipulation of cell fate, in part through inflammasome and cGAS-STING mediated activity, may be a therapeutic strategy to influence treatment responses, such as anti-tumour immunity, in cancer. Citation Format: Cindy T Ha, Shirony Nicholson-Puthenveedu, Shane M Harding. The contribution of inflammasomes and cGAS-STING in RT-induced cell fate [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: Tumor Immunology and Immunotherapy; 2023 Oct 1-4; Toronto, Ontario, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Immunol Res 2023;11(12 Suppl):Abstract nr B035.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,069
Tête enseignante GPT0,374
Écart entre enseignants0,305 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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