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Enregistrement W4389233717 · doi:10.1182/blood-2023-180872

Spatiotemporal Impact of Sars-Cov-2 Infection on the Transcriptome of Bone Marrow Megakaryocytes

2023· article· en· W4389233717 sur OpenAlexaff
Isabelle Allaeys, Mickaël Leclercq, Julia Tilburg, Andrew P. Stone, Maude Fleury, Émile Lacasse, Kellie R. Machlus, Arnaud Droit, Louis Flamand, Éric Boilard

Notice bibliographique

RevueBlood · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePlatelet Disorders and Treatments
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTranscriptomeBone marrowMegakaryocyteBiologyInflammationPlateletImmunologyS100A8HaematopoiesisPlatelet activationLeukocyte extravasationCell biologyGeneGene expressionStem cellGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Megakaryocytes, integral to platelet production, predominantly reside in the bone marrow, undergoing regulated fragmentation within sinusoid vessels to release platelets into the bloodstream. Inflammatory states and infections have been shown to influence megakaryocyte transcription, potentially affecting platelet functionality. Notably, COVID-19 has been associated with altered platelet transcriptome. In this study, we hypothesized that SARS-CoV-2 infection could impact the transcriptome of bone marrow megakaryocytes, particularly those in direct proximity to the blood. Utilizing spatial transcriptomic analysis and machine learning techniques, we observed that the transcriptome of healthy mouse bone marrow megakaryocytes exhibited minimal alteration based on proximity to sinusoid vessels. Similar findings were observed during peak SARS-CoV-2 viremia, when the disease primarily affected the lungs. Conversely, a significant divergence in the transcriptome of megakaryocytes was observed during systemic inflammation, even when SARS-CoV-2 was no longer detectable in the lungs or bone marrow. Under these conditions, the transcriptional landscape was enriched in genes associated with structural and translational activities, platelet degranulation, netosis, and auto-immunity. Of the approximately ~19,000 genes identified in megakaryocytes during systemic inflammation, machine learning pinpointed 30 genes significantly altered in cells closely adjacent to sinusoid vessels, with gene ontology attributing these changes primarily to protein deSUMOylation. Intriguingly, the type-I interferon signature and calprotectin (S100A8/A9) were not induced under any condition. Inflammatory cytokines were elevated in the blood of COVID-19 mice, but not in bone marrow plasma, suggesting a preferential impact of inflammation on this specific subset of cells. Collectively, our data indicate that distinct subpopulations of bone marrow megakaryocytes may emerge based on spatial localization and the stage of COVID-19 pathogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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