Abstract A038: Targeting TCTP overcomes resistance to T cell-mediated immunotherapy by reversing the multi-malignant phenotypes of immune-refractory tumor cells
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Cancer immunotherapy, particularly T cell-mediated therapy such as immune checkpoint blockade (ICB) and adoptive T cell transfer (ACT), has shifted the paradigm for cancer treatment. However, the emergence of immune-refractory tumor has limited its clinical success by disrupting one or more steps of the cancer immunity cycle. In addition, multi-malignant phenotypes of immune-refractory tumor cells are also one of the major causes result poor prognosis of patients. We need to identify novel predictive biomarker allowing for the selection of patients who will receive clinical benefit from immune-refractory tumors. Therefore, identifying the immune-resistance and multi-malignant factor, which not only can be targeted by clinically available medicines is very important. Here, we identified TCTP as a novel factor conferring multi-malignant phenotypes of immune-refractory tumor cells. We discovered a vital role of TCTP at the crossroads between multi-malignant tumor cells and the anti-cancer immunity system by demonstrating that TCTPhigh tumor cells enriched by immune selection pressure drive immune-refractory phenotypes. Importantly, the expression levels of TCTP within the tumors significantly associated with the clinical response of anti-PD-L1 therapy, which suggest TCTP as a prognostic marker in the case of clinical trials. Furthermore, targeting TCTP by clinical available drug overcomes the resistance to T cell-mediated therapy including ICB and ACT. Thus, our findings demonstrated that TCTP could be a both a valid target a prognostic marker providing a framework for patient selection to apply combined therapy of T cell-mediated therapy with TCTP-targeting drugs. Citation Format: Tae Woo Kim. Targeting TCTP overcomes resistance to T cell-mediated immunotherapy by reversing the multi-malignant phenotypes of immune-refractory tumor cells [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: Tumor Immunology and Immunotherapy; 2023 Oct 1-4; Toronto, Ontario, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Immunol Res 2023;11(12 Suppl):Abstract nr A038.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
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Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».