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Enregistrement W4389258266 · doi:10.1182/blood-2023-188221

Unlocking Insights: A Single Centre Patient-Reported Outcome Experience in Patients with Severe Hemophilia a without Inhibitors on Emicizumab

2023· article· en· W4389258266 sur OpenAlexaffabout
Ingrid Blydt-Hansen, Michelle Bech, Zainab Al-Housni, Federico Germini, Mark W. Skinner, Shannon Jackson

Notice bibliographique

RevueBlood · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemophilia Treatment and Research
Établissements canadiensMcMaster UniversitySt. Paul's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePopulationPatient-reported outcomeDescriptive statisticsQuality of life (healthcare)Visual analogue scaleMinimal clinically important differencePhysical therapyPediatricsInternal medicineRandomized controlled trialStatistics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Emicizumab (Hemlibra®) prophylaxis has been demonstrated to be more effective at decreasing bleeding episodes than the factor VIII infusions that had previously been used as bleeding prophylaxis. Emicizumab has been available in Canada for persons with hemophilia A with baseline FVIII <1% without inhibitors as a form of prophylaxis since October 2021. Previous work by our team used the Patient-Reported Outcomes, Burdens and Experiences (PROBE) survey to assess outcomes following the initiation of Emicizumab in our local population, which demonstrated a positive overall trend in composite scores generated by the survey following treatment initiation. The PROBE instrument includes the EQ5D5L instrument as a generic quality of life assessment, which consists of 5 dimensions. Aims: The explicit aim of this study was to assess changes in EuroQuol-5D-5L (EQ5D5L) index utility scores and dimensions as well as Visual Analog Scores (VAS) scores at 3 and 6 months following Emicizumab introduction to gain insight into the clinical impact beyond bleeding rates. Methods: In partnership with the PROBE Investigators, individualized non-identifying survey links were generated by the clinic and provided to all transitioning patients who then consented within the PROBE link to complete the survey. Responses were shared with the clinic and decoded to allow identification. Previously, composite scores for the relevant patients were identified at 0, 3 and 6 months to assess the patient-reported clinical trajectory following Emicizumab introduction. Here, the EQ5D5L scores were analyzed using descriptive statistics and the minimal clinically important difference (MCID) was calculated for each EQ5D5L dimensions (MCID is a change between 2-4) and the VAS (MCID is a change of 10). Results: 65/85 (76%) of eligible patients ≥ 18 years of age in British Columbia transitioned as of June 1, 2023. 54 patients (mean age 39.3, median 36 with a total age range of 19-59) completed a baseline PROBE survey as part of usual clinical care prior to the Emicizumab transition. 26 patients completed PROBE surveys at 0 and 3 months and 11 patients completed PROBE surveys at 0-, 3- and 6-month intervals. Mean baseline PROBE (/1), EQ5D5L (/1) and VAS (/100) scores were 0.779 (SD 0.15), 0.789 (SD 0.15) and 72.01 (SD 18.65), respectively. EQ5D5L domains are each scored /5 where higher numbers corresponded to worse outcomes; the 5 domains include mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. At 3 months, the MCID for EQ5D5L domains was met by 1 person in both usual activities and anxiety/depression. At 6 months, the MCID was met by 1 person in each of the subsections of the EQ5D5L and by 2 individuals in the usual activities dimension. Higher VAS scores correspond to better health. At 3 months, the MCID for VAS was met by 42% (11/26) with the majority (7/11) observed to have a higher VAS score than at baseline. At 6 months, the MCID was met by 45% (5/11) with the majority (4/5) having a higher VAS score than at baseline. Conclusion: Within our small cohort, EQ5D5L index utility scores consistently improved at 3 and 6 months from the time of Emicizumab initiation. Of the EQ5D5L domains, the MCID was met at 3 months in both usual activities and anxiety/depression by 1 person and in all parameters at 6 months by at least 1 person. Analysis of the VAS scores indicated a consistent perceived improvement by 42% at 3 months and in the majority participants at 6 months. Using the EQ5D5L was feasible to better understand the patient experience for those with Hemophilia A without inhibitors following Emicizumab introduction and provides insight into the specific patient-reported outcomes that are impacted by this treatment transition.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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