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Enregistrement W4389441238 · doi:10.1212/wnl.86.16_supplement.p2.235

Prevalence of Amyloid Pathology in Primary Progressive Aphasia Variants: A Systematic Review and Meta-Analysis (P2.235)

2016· review· en· W4389441238 sur OpenAlexaff
David Bergeron, Robert Laforce, Rik Ossenkoppele

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2016
Typereview
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeurobiology of Language and Bilingualism
Établissements canadiensCentre hospitalier universitaire de QuébecUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPrimary progressive aphasiaMeta-analysisMedicinePathologyAphasiaAmyloid (mycology)Amyloid βPsychiatryDiseaseDementiaFrontotemporal dementia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: Estimate the prevalence of amyloid pathology in variants of primary progressive aphasia (PPA) through a meta-analysis of published studies Background: PPA is a clinical syndrome characterized by progressive loss of language function in the setting of focal degeneration in the language-dominant hemisphere. Since the 2011 Gorno-Tempini criteria, PPA is classified into logopenic (lvPPA), non-fluent (nfvPPA) and semantic (svPPA) variants. NfvPPA and svPPA are generally considered part of the frontotemporal dementia (FTD) spectrum, whereas lvPPA is frequently referred to as an atypical variant of Alzheimer’s disease (AD). Yet, no accurate prevalence estimates of amyloid pathology in these PPA variants are available. Methods: The PubMed electronic database was searched for studies including neuropathological and/or biomarker (cerebrospinal fluid (CSF) analysis or amyloid imaging) measures of amyloid pathology in PPA subtypes. We adopted the center-specific thresholds for amyloid-positivity, and studies presenting duplicate patients or amyloid-positive cases only were excluded. We included 23 studies encompassing 569 PPA cases (275 lvPPA, 155 nfvPPA, 139 svPPA) in this meta-analysis. We are currently collecting individual-patient data from many centers worldwide to provide prevalence estimates of amyloid-positivity adjusted for age and ApoEe4 status. Results: When pooling data from all 23 studies, the estimated prevalence of amyloid pathology was 81[percnt] for lvPPA, 24[percnt] for nfvPPA and 14[percnt] for svPPA. Neuropathology studies consistently reported lower prevalence of amyloid pathology in lvPPA (59[percnt]) than studies using CSF (82[percnt]) or amyloid imaging (87[percnt]). Most neuropathology studies (6/8 studies, 106/165 patients) were published before the 2011 Gorno-Tempini criteria, when lvPPA was not yet well defined. Conclusions: This meta-analysis supports the notion that the majority of patients with an lvPPA phenotype harbor amyloid pathology, while semantic and non-fluent variants of PPA are most likely associated with non-AD pathology. This indicates that the proposed classification scheme for PPA helps predicting the underlying pathology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,033
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,079

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,033
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0150,042
Bibliométrie0,0080,010
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,343
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
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