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Enregistrement W4389624712 · doi:10.3390/curroncol30120759

The Clinical Utility of FLT3 Mutation Testing in Acute Leukemia: A Canadian Consensus

2023· article· en· W4389624712 sur OpenAlexafffundvenueabout
Julie Bergeron, José‐Mario Capo‐Chichi, Hubert Tsui, Etienne Mahé, Philip Berardi, Mark D. Minden, Joseph Brandwein, Andre C. Schuh

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreOttawa HospitalCanadian Electricity AssociationUniversity of OttawaUniversity of CalgarySunnybrook Health Science CentreUniversity Health NetworkUniversity of TorontoHealth Sciences CentreUniversity of AlbertaUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesPfizer CanadaAmgen CanadaBristol-Myers Squibb CanadaServier Canada
Mots-clésMedicineMutationMinimal residual diseaseOncologyHematopoietic stem cell transplantationClinical significanceTransplantationLeukemiaFms-Like Tyrosine Kinase 3Genetic testingMyeloid leukemiaInternal medicineBioinformaticsGeneGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations are detected in approximately 20–30% of patients with acute myeloid leukemia (AML), with the presence of a FLT3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutation being associated with an inferior outcome. Assessment of FLT3 mutational status is now essential to define optimal upfront treatment in both newly diagnosed and relapsed AML, to support post-induction allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloSCT) decision-making, and to evaluate treatment response via measurable (minimal) residual disease (MRD) evaluation. In view of its importance in AML diagnosis and management, the Canadian Leukemia Study Group/Groupe canadien d’étude sur la leucémie (CLSG/GCEL) undertook the development of a consensus statement on the clinical utility of FLT3 mutation testing, as members reported considerable inter-center variability across Canada with respect to testing availability and timing of use, methodology, and interpretation. The CLSG/GCEL panel identified key clinical and hematopathological questions, including: (1) which patients should be tested for FLT3 mutations, and when?; (2) which is the preferred method for FLT3 mutation testing?; (3) what is the clinical relevance of FLT3-ITD size, insertion site, and number of distinct FLT3-ITDs?; (4) is there a role for FLT3 analysis in MRD assessment?; (5) what is the clinical relevance of the FLT3-ITD allelic burden?; and (6) how should results of FLT3 mutation testing be reported? The panel followed an evidence-based approach, taken together with Canadian clinical and laboratory experience and expertise, to create a consensus document to facilitate a more uniform approach to AML diagnosis and treatment across Canada.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,065
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,075
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,951
Score d'incertitude au seuil0,691

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0650,075
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,003
Bibliométrie0,0060,007
Études des sciences et des technologies0,0050,007
Communication savante0,0060,004
Science ouverte0,0120,006
Intégrité de la recherche0,0100,015
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,282
Tête enseignante GPT0,503
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2023
Routes d'admission4
Résumé présentoui

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