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Enregistrement W4389685271 · doi:10.1038/s41591-023-02679-9

Inhibition of the KCa2 potassium channel in atrial fibrillation: a randomized phase 2 trial

2023· article· en· W4389685271 sur OpenAlexaff
Anders G. Holst, János Tomcsányi, Birgitte Vestbjerg, Morten Grunnet, Ulrik S. Sørensen, Jonas Goldin Diness, Bo Hjorth Bentzen, Nils Edvardsson, Stefan H. Hohnloser, Deepak L. Bhatt, Paul Dorian

Notice bibliographique

RevueNature Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthSt. Jude MedicalAssistance publique-Hôpitaux de ParisMyoKardiaInnovationsfondenBoston VA Research InstituteRegado BiosciencesWellcome TrustCleveland ClinicBoston Scientific CorporationDuke Clinical Research InstituteNovo NordiskAmerican Heart AssociationDaiichi Sankyo EuropeSanofiBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineProarrhythmiaAtrial fibrillationCardioversionClinical endpointPlaceboRandomized controlled trialAdverse effectAnesthesiaSinus rhythmInternal medicineCardiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Existing antiarrhythmic drugs to treat atrial fibrillation (AF) have incomplete efficacy, contraindications and adverse effects, including proarrhythmia. AP30663, an inhibitor of the K Ca 2 channel, has demonstrated AF efficacy in animals; however, its efficacy in humans with AF is unknown. Here we conducted a phase 2 trial in which patients with a current episode of AF lasting for 7 days or less were randomized to receive an intravenous infusion of 3 or 5 mg kg −1 AP30663 or placebo. The trial was prematurely discontinued because of slow enrollment during the coronavirus disease 2019 pandemic. The primary endpoint of the trial was cardioversion from AF to sinus rhythm within 90 min from the start of the infusion, analyzed with Bayesian statistics. Among 59 patients randomized and included in the efficacy analyses, the primary endpoint occurred in 42% (5 of 12), 55% (12 of 22) and 0% (0 of 25) of patients treated with 3 mg kg −1 AP30663, 5 mg kg −1 AP30663 or placebo, respectively. Both doses demonstrated more than 99.9% probability of superiority over placebo, surpassing the prespecified 95% threshold. The mean time to cardioversion, a secondary endpoint, was 47 (s.d. = 23) and 41 (s.d. = 24) minutes for 3 mg kg −1 and 5 mg kg −1 AP30663, respectively. AP30663 caused a transient increase in the QTcF interval, with a maximum mean effect of 37.7 ms for the 5 mg kg −1 dose. For both dose groups, no ventricular arrhythmias occurred and adverse event rates were comparable to the placebo group. AP30663 demonstrated AF cardioversion efficacy in patients with recent-onset AF episodes. K Ca 2 channel inhibition may be an attractive mechanism for rhythm control of AF that should be studied further in randomized trials. ClinicalTrials.gov registration: NCT04571385 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,070
Score d'incertitude au seuil0,434

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,362
Écart entre enseignants0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations36
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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