The study of Associations between TNFα GENE G308A polymorphism and clinical-neurological, neuroimaging, hemodynamic characteristics and cognitive dysfunction in patients with post-infectious encephalopathy
Notice bibliographique
Résumé
Introduction. Infectious diseases can affect brain function and cause the development of encephalopathy, even if the pathogen does not directly affect the central nervous system. Infections caused by viruses, bacteria, or parasites can lead to a secondary inflammatory response in the brain, commonly known as neuroinflammation, through the action of inflammatory mediators that affect the brain endothelium and parenchyma, and the response of brain cells to these mediators. Neurological consequences associated with infectious diseases are poorly understood. Nowadays, there is no established strategy for the treatment or prevention of neurological damage associated with peripheral infections. Aim of study was: to establish probable associations of the G308A polymorphic variant of the TNFα gene with clinical-neurological, neuroimaging, hemodynamic characteristics and cognitive dysfunction in patients with post-infectious encephalopathy. Material and methods. 128 patients with PIE who were undergoing treatment in the neurological departments of the communal non-profit enterprise "Ternopil Regional Clinical Psychoneurological Hospital" during 2021-2022 were examined. 26 patients underwent molecular genetic analysis. The control group consisted of 12 practically healthy persons, representative in terms of age and sex. All patients met the inclusion criteria for the study. Neuroimaging was performed using multispiral computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI). The state of cerebral blood flow was studied using transcranial duplex scanning (TCI) of intracranial vessels and extracranial brachiocephalic vessels on a Philips HDI device. Research in the cognitive sphere was carried out using the Montreal Cognitive Test (The Montreal Cognitive Assessment, MoCA). The molecular genetic study of the G308A polymorphic variant of the TNFα gene was carried out according to standard protocols developed in the molecular genetic laboratory of the state institution "Reference Center for Molecular Diagnostics of the Ministry of Health of Ukraine". The results. Analyzing the dependence of clinical-neurological syndromes, neuroimaging, hemodynamic characteristics, and cognitive dysfunction on the polymorphic variant G308A of the TNFα gene in patients with PIE, probable differences in the distribution of genotype frequencies were established only for clinical-neurological syndromes (cephalic syndrome, p=0.005 and movement disorder syndrome, p =0.038) and neuroimaging changes (gliosis phenomenon, p=0.026). Regarding the frequency distribution of alleles of the G308A polymorphic variant of the TNFα gene in patients with PIE, a probable predominance of carriers of the A allele among persons with cephalic syndrome compared to persons without cephalic syndrome was found (91.67% vs. 8.33%). Conclusions. Thus, the allelic polymorphism of the TNFα gene affects the course of PIE, which determines the expediency of further research.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».