MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4389921237 · doi:10.3389/fendo.2023.1345529

Editorial: Cellular senescence in diabetes: from markers to mechanisms and therapies

2023· editorial· en· W4389921237 sur OpenAlexaff
Cristina Aguayo‐Mazzucato, Jeeyeon Cha, Peter J. Thompson

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Endocrinology · 2023
Typeeditorial
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTelomeres, Telomerase, and Senescence
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
Mots-clésSenescenceCellular senescenceDiabetes mellitusComputational biologyMedicineBioinformaticsBiologyCell biologyGeneticsEndocrinologyPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Editorial on the Research Topic Cellular senescence in diabetes: from markers to mechanisms and therapies Cellular senescence is a durable cell cycle arrest and response to stress that increases with age.It leads to the development of hallmark attributes such as persistent DNA damage response, metabolic adaptation, apoptosis resistance, and a secretory phenotype (the Senescence-Associated Secretory Phenotype, SASP).Recent work has shown that senescence is involved in a variety of endocrine and metabolic disorders such as obesity, fatty liver, cardiovascular disease, and diabetes, including Type 1 Diabetes, Type 2 Diabetes, and monogenic diabetes.However, due to the highly heterogeneous nature of senescence and context specificity (such as cell-type and developmental stage), there are major gaps in our understanding.Some of these gaps are: 1) lack of understanding about the mechanisms leading to activation of senescence and senescent cell accumulation during the progression of metabolic diseases, 2) specific markers that accurately distinguish senescent cells from their non-senescent counterparts still need to be determined, and 3) therapeutics that can safely and effectively counteract or mitigate senescent cell accumulation in diabetes and metabolic diseases are being studied.This Research Topic aims to examine the current status of knowledge on b-cell senescence, some of the mechanisms by which it develops, its relevance in health and disease, and its potential as a therapeutic target.The present Research Topic assembles two original research papers that explore the role of b-cell senescence in the generational transmission of metabolic dysfunction and the interaction of senescence with altered nutrient sensing, another hallmark of aging.Additionally, two review papers and one perspective consolidate the latest knowledge on b-cell senescence, mechanisms, and markers, examining strategies for targeting this population and proposing an interesting perspective on the potential role for senescence during pancreatic islet development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: Éditorial
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,040

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,003
Bibliométrie0,0040,001
Études des sciences et des technologies0,0030,003
Communication savante0,0070,004
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0160,023
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0120,010

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueFrontiers in EndocrinologyMême sujetTelomeres, Telomerase, and SenescenceTravaux en français237 207