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Enregistrement W4389938404 · doi:10.7554/elife.93283

Synovial macrophage diversity and activation of M-CSF signaling in post-traumatic osteoarthritis

2023· article· en· W4389938404 sur OpenAlexaff
Alexander J. Knights, Easton C. Farrell, Olivia M. Ellis, Michelle J. Song, C. Thomas Appleton, Tristan Maerz

Notice bibliographique

RevueeLife · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesCongressionally Directed Medical Research ProgramsNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institutes of HealthDr. Ralph and Marian Falk Medical Research TrustU.S. Department of Defense
Mots-clésMacrophage polarizationImmune systemStromal cellMacrophageCell biologyInflammationBiologyMonocyteImmunologyOsteoarthritisSynovial membraneMacrophage colony-stimulating factorCancer researchMedicinePathologyIn vitroGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Synovium is home to immune and stromal cell types that orchestrate inflammation following a joint injury; in particular, macrophages are central protagonists in this process. We sought to define the cellular and temporal dynamics of the synovial immune niche in a mouse model of post-traumatic osteoarthritis (PTOA), and to identify stromal-immune crosstalk mechanisms that coordinate macrophage function and phenotype. We induced PTOA in mice using a non-invasive tibial compression model of anterior cruciate ligament rupture (ACLR). Single-cell RNA-sequencing and flow cytometry were used to assess immune cell populations in healthy (Sham) and injured (7 and 28 days post-ACLR) synovium. Characterization of synovial macrophage polarization states was performed, alongside computational modeling of macrophage differentiation, as well as implicated transcriptional regulators and stromal-immune communication axes. Immune cell types are broadly represented in healthy synovium, but experience drastic expansion and speciation in PTOA, most notably in the macrophage portion. We identified several polarization states of macrophages in synovium following joint injury, underpinned by distinct transcriptomic signatures, and regulated in part by stromal-derived macrophage colony-stimulating factor signaling. The transcription factors Pu.1, Cebpα, Cebpβ, and Jun were predicted to control differentiation of systemically derived monocytes into pro-inflammatory synovial macrophages. In summary, we defined different synovial macrophage subpopulations present in healthy and injured mouse synovium. Nuanced characterization of the distinct functions, origins, and disease kinetics of macrophage subtypes in PTOA will be critical for targeting these highly versatile cells for therapeutic purposes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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