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Enregistrement W4389977051 · doi:10.1016/j.ajhg.2023.11.012

Bi-allelic genetic variants in the translational GTPases GTPBP1 and GTPBP2 cause a distinct identical neurodevelopmental syndrome

2023· article· en· W4389977051 sur OpenAlexaff
Vincenzo Salpietro, Reza Maroofian, Maha S. Zaki, Jamie R Wangen, Andrea Ciolfi, Sabina Barresi, Stéphanie Efthymiou, Angélique Lamaze, Gabriel Aughey, Fuad Al Mutairi, Abolfazl Rad, Clarissa Rocca, Elisa Calì, Andrea Accogli, Federico Zara, Pasquale Striano, Majid Mojarrad, Huma Tariq, Edoardo Giacopuzzi, Jenny C. Taylor, Gabriela Oprea, Volha Skrahina, Khalil Ur Rehman, Marwa Abd Elmaksoud, Mahmoud Bassiony, Huda G. El Said, Mohamed S. Abdel‐Hamid, Maha Al Shalan, GoHun Seo, Sohyun Kim, Hane Lee, Rin Khang, Mahmoud Y. Issa, Hasnaa M. Elbendary, Karima Rafat, Nikolaos M. Marinakis, Joanne Traeger‐Synodinos, Athina Ververi, Mara Sourmpi, Atieh Eslahi, Farhad Khadivi Zand, Mehran Beiraghi Toosi, Meisam Babaei, Adam Jackson, Michael G. Hannah, Enrico Bugiardini, Enrico Bertini, Yamna Kriouile, Mohamed El-Khorassani, M. Aguennouz, Stanislav Groppa, Blagovesta Marinova Karashova, Jatinder S. Goraya, Tipu Sultan, Daniela Avdjieva, Hadil Kathom, Radka Tincheva, Selina Banu, Pierangelo Veggiotti, Alberto Verrotti, Marcello Lanari, Salvatore Savasta, Alfons Macaya, Barbara Garavaglia, Eugenia Borgione, Savvas Papacostas, Michail Vikelis, Viorica Chelban, Rauan Kaiyrzhanov, Andrea Cortese, Roisin Sullivan, Eleni Zamba Papanicolaou, Shazia Maqbool, Shahnaz Ibrahim, Salman Kirmani, Nuzhat Rana, Osama Atawneh, Shen‐Yang Lim, Gianvincenzo Zuccotti, Gian Luigi Marseglia, Susanna Esposito, Mohd. Farooq Shaikh, Paola Cogo, Giovanni Corsello, Salvatore Mangano, Rosaria Nardello, Donato Mangano, Annarita Scardamaglia, Carmela Scuderi, Pietro Ferrara, Giovanna Morello, Massimo Zollo, Roberto Berni Canani, Luigi Terracciano, A. Sisto, Sandra Di Fabio, Federica Strano, Giovanna Scorrano, Saverio Di Bella, Ludovica Di Francesco, Ganieva Manizha, Maksud Isrofilov, Ulviyya Guliyeva, Kamran Salayev, Samson Khachatryan, Georgia Xiromerisiou, Cleanthe Spanaki, Chiara Fiorillo, Michele Iacomino, Eugenio Gaudio, Francina Munell, Antonella Gagliano, Farida Jan, Roberto Chimenz, Eloisa Gitto, Lorenzo Iughetti, Gabriella Di Rosa, Mohamad Maghnie, Massimo Pettoello‐Mantovani, Neerja Gupta, Madhulika Kabra, Hanène Benrhouma, Mériem Tazir, Gabriella Bottone, Giovanni Farello, Maurizio Delvecchio, G. Donato, Makram Obeid, Sophia Bakhtadze, Nebal Waill Saadi, Michele Miraglia-Del-Giudice, Rita Maccarone, Chahnez Triki, Majdi Kara, Ehsan Ghayoor Karimiani, Ahmed Salih, Luca A. Ramenghi, Marco Seri, Giovanna Di-Falco, Luana Mandarà, Giuseppe Barrano, Maurizio Elisa, Enrico Cherubini, Francesca Felicia Operto, Mariella Valenzise, Antonino Cattaneo, Francesca Zazzeroni, Edoardo Alesse, Sara Matricardi, Faisal Zafar, Ehsan Ullah, Erum Afzal, Fatima Rahman, Muhammad Mahmood Ahmed, Pasquale Parisi, Alberto Spalice, Maria De Filippo, Amelia Licari, Edoardo Trebbi, Ferdinando Romano, Gali Heimer, Issam Al-Khawaja, Fuad Al-Mutairi, Fowzan S. Alkuraya, Mie Rizig, Chingiz Shashkin, Nazira Zharkynbekova, Kairgali Koneyev, Aida M. Bertoli‐Avella, Alistair T. Pagnamenta, Marcello Niceta, Roberta Battini, Antonio Corsello, Chiara Leoni, Francesco Chiarelli, Bruno Dallapiccola, Eissa Faqeih, Krishnaraya Kamath Tallur, Majid Alfadhel, Eman Alobeid, Sateesh Maddirevula, Kshitij Mankad, Siddharth Banka, Ehsan Ghayoor-Karimiani, Marco Tartaglia, Wendy K. Chung, Rachel Green, James E.C. Jepson, Henry Houlden

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Human Genetics · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA and protein synthesis mechanisms
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentMedical Research CouncilManchester Biomedical Research CentreMinistero della SaluteScience and Technology Development FundEuropean CommissionNational Institute for Health and Care ResearchWellcome Trust
Mots-clésBiologyGeneticsPhenotypeExome sequencingNeurodevelopmental disorderEpidermolysis bullosa simplexCornelia de Lange SyndromeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The homologous genes GTPBP1 and GTPBP2 encode GTP-binding proteins 1 and 2, which are involved in ribosomal homeostasis. Pathogenic variants in GTPBP2 were recently shown to be an ultra-rare cause of neurodegenerative or neurodevelopmental disorders (NDDs). Until now, no human phenotype has been linked to GTPBP1. Here, we describe individuals carrying bi-allelic GTPBP1 variants that display an identical phenotype with GTPBP2 and characterize the overall spectrum of GTP-binding protein (1/2)-related disorders. In this study, 20 individuals from 16 families with distinct NDDs and syndromic facial features were investigated by whole-exome (WES) or whole-genome (WGS) sequencing. To assess the functional impact of the identified genetic variants, semi-quantitative PCR, western blot, and ribosome profiling assays were performed in fibroblasts from affected individuals. We also investigated the effect of reducing expression of CG2017, an ortholog of human GTPBP1/2, in the fruit fly Drosophila melanogaster. Individuals with bi-allelic GTPBP1 or GTPBP2 variants presented with microcephaly, profound neurodevelopmental impairment, pathognomonic craniofacial features, and ectodermal defects. Abnormal vision and/or hearing, progressive spasticity, choreoathetoid movements, refractory epilepsy, and brain atrophy were part of the core phenotype of this syndrome. Cell line studies identified a loss-of-function (LoF) impact of the disease-associated variants but no significant abnormalities on ribosome profiling. Reduced expression of CG2017 isoforms was associated with locomotor impairment in Drosophila. In conclusion, bi-allelic GTPBP1 and GTPBP2 LoF variants cause an identical, distinct neurodevelopmental syndrome. Mutant CG2017 knockout flies display motor impairment, highlighting the conserved role for GTP-binding proteins in CNS development across species.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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