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Enregistrement W4389978835 · doi:10.1007/s10549-023-07165-x

Clinical effectiveness and safety of olaparib in BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer in a real-world setting: final analysis of LUCY

2023· article· en· W4389978835 sur OpenAlexaff
Judith Balmañà, Peter A. Fasching, Fergus J. Couch, Suzette Delaloge, Sana Intidhar Labidi‐Galy, Joyce O’Shaughnessy, Yeon Hee Park, Andrea Eisen, Benoît You, Hughes Bourgeois, Anthony Gonçalvès, Zoe Kemp, Angela Swampillai, Tomasz Jankowski, Joohyuk Sohn, Elena Poddubskaya, Guzel Mukhametshina, Sercan Aksoy, Constanta Timcheva, Tjoung‐Won Park‐Simon, Antonio Antón-Torres, Ellie John, Katherine Baria, Isabel Gibson, Karen A. Gelmon, Tatyana Koynova, Vasil Popov, Antoaneta Tomova, Julie Lemieux, Paule Augereau, Fernando Bazán, Celia Roemer Becuwe, Hugues Bourgeois, Camille Chakiba, Mohamad Chehimi, Caroline Cheneau, Florence Dalenc, Éléonore De Guillebon, Thibault De La Motte Rouge, Jean‐Sébastien Frenel, Julien Grenier, Anne Claire Hardy-Bessard, R. Lamy, Christelle Lévy, Alain Lortholary, Audrey Mailliez, Jacques Médioni, Anne Patsouris, Dominique Spaëth, Luís Teixeira, Isabelle Tennevet, Laurence Venat‐Bouvet, Cristian Villanueva, Johannes Ettl, Bernd Gerber, Claus Hanusch, Oliver Hoffmann, Wolfram Malter, Mattea Reinisch, Joke Tio, Pauline Wimberger, Katalin Boér, Magdolna Dank, Alberto Ballestrero, Giampaolo Bianchini, Laura Biganzoli, Roberto Bordonaro, Francesco Cognetti, Enrico Cortesi, Michelino De Laurentiis, Sabino De Placido, Luca Gianni, Valentina Guarneri, Paulo Henrique Marchetti, Filippo Montemurro, Anna Maria Mosconi, Giuseppe Naso, Fabio Puglisi, Armando Santoro, Claudio Zamagni, Hiroji Iwata, Seung-Jin Kim, Seigo Nakamura, Yee Soo Chae, Eun Kyung Cho, Jee Hyun Kim, Seock‐Ah Im, Keun Seok Lee, Tomasz Byrski, Tomasz Huzarski, Bożena Kukiełka-Budny, Aleksandra Łacko, Zbigniew Nowecki, Elżbieta Senkus, Renata Szoszkiewicz, R. Tarnawski, Timur Andabekov, Mikhail Dvorkin, Viktoria Dvornichenko, Fedor Moiseenko, Е. В. Попова, Anna Tarasova, Dina Sakaeva, М. В. Шомова, Anna Vats, Bárbara Adamo, Raquel Andrés Conejero, A. Antón Torres, Judith Balmaña Gelpí, Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen, Josefina Cruz Jurado, Nieves Díaz Fernández, Juan García, Santiago González Santiago, Fernando Henao, Isabel Lorenzo Lorenzo, Fernando Moreno Antón, Beatriz Rojas García, Salomón Menjón Beltrán, Marta Santisteban, Agostina Stradella, Ming‐Feng Hou, Chiun‐Sheng Huang, Yung‐Chang Lin, Ling‐Ming Tseng, Hwei-Chung Wang, Çağatay Arslan, Mehmet Artaç, Adnan Aydıner, Umut Dişel, Metin Özkan, Özgür Özyılkan, Emel Sezer, Tarkan Yetişyiğit, Anne Armstrong, Sophie Barrett, Annabel Borley, Caroline O. Michie, Mukesh Mukesh, Timothy Perren, Madhu Chaudhry, Tammy Young

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research and Treatment · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensBC Cancer AgencyUniversity of British ColumbiaHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesAstraZeneca
Mots-clésMedicineOlaparibMetastatic breast cancerInternal medicineOncologyBRCA mutationBreast cancerTaxanePopulationEribulinCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: The interim analysis of the phase IIIb LUCY trial demonstrated the clinical effectiveness of olaparib in patients with germline BRCA-mutated (gBRCAm), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative metastatic breast cancer (mBC), with median progression-free survival (PFS) of 8.11 months, which was similar to that in the olaparib arm of the phase III OlympiAD trial (7.03 months). This prespecified analysis provides final overall survival (OS) and safety data. METHODS: The open-label, single-arm LUCY trial of olaparib (300 mg, twice daily) enrolled adults with gBRCAm or somatic BRCA-mutated (sBRCAm), HER2-negative mBC. Patients had previously received a taxane or anthracycline for neoadjuvant/adjuvant or metastatic disease and up to two lines of chemotherapy for mBC. RESULTS: Of 563 patients screened, 256 (gBRCAm, n = 253; sBRCAm, n = 3) were enrolled. In the gBRCAm cohort, median investigator-assessed PFS (primary endpoint) was 8.18 months and median OS was 24.94 months. Olaparib was clinically effective in all prespecified subgroups: hormone receptor status, previous chemotherapy for mBC, previous platinum-based chemotherapy (including by line of therapy), and previous cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor use. The most frequent treatment-emergent adverse events (TEAEs) were nausea (55.3%) and anemia (39.2%). Few patients (6.3%) discontinued olaparib owing to a TEAE. No deaths associated with AEs occurred during the study treatment or 30-day follow-up. CONCLUSION: The LUCY patient population reflects a real-world population in line with the licensed indication of olaparib in mBC. These findings support the clinical effectiveness and safety of olaparib in patients with gBRCAm, HER2-negative mBC. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: Clinical trials registration number: NCT03286842.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,029

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,114
Tête enseignante GPT0,489
Écart entre enseignants0,375 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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