MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4390198467 · doi:10.1002/alz.081996

Effects of Alzheimer’s disease genetic risk on brain morphometric development in three multiple‐ancestry pediatric datasets

2023· article· en· W4390198467 sur OpenAlexaff
Jacob W. Vogel, Laura M. Schultz, Bart Larsen, Jakob Seidlitz, Noor Al‐Sharif, Ran Barzilay, Matthew Cieslak, Sydney Covitz, Raquel E. Gur, Ruben C. Gur, Guillaume Huguet, Renaud La Joie, Corey T. McMillan, Nathalie Nilsson, Jean‐Baptiste Poline, Kosha Ruparel, Russell T. Shinohara, Laura E.M. Wisse, Daniel H. Wolf, David A. Wolk, Aaron Alexander‐Bloch, Laura Almasy, Theodore D. Satterthwaite

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMontreal Neurological Institute and HospitalMcGill UniversityUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBrain sizePolygenic risk scoreCohortApolipoprotein EMedicineDementiaMultiple comparisons problemDiseaseAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeDemographyPsychologyInternal medicineBiologyMagnetic resonance imagingGeneticsSingle-nucleotide polymorphismGenotypeStatistics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Few prior studies have investigated whether genetic risk for Alzheimer’s disease (AD) can manifest through altered neurodevelopment of AD‐vulnerable brain regions. This pre‐registered study tests the effects of AD polygenic risk on morphometric neurodevelopment across 3 large datasets totaling 8,364 youths aged 3‐22 (Table 1) Method Polygenic risk score (PRS) was calculated using PRS‐CS software, with summary scores from Kunkle et al. (2021) for African ancestry individuals (AA) and Jansen et al. (2019) for European ancestry individuals (EA). For EA only, PRS were calculated with (PRS‐APOE+) and without (PRS‐APOE‐) the APOE locus included. All individuals had T1‐weighted MRI processed with FreeSurfer that passed quality assessment checks. ComBAT was used to harmonize sites within‐cohort. Primary analyses investigated effects of PRS, age and their interaction on bilateral hippocampal volume and AD MetaROI cortical thickness using generalized additive models. Age interactions were not evaluated in ABCD due to limited age range. Exploratory analysis examined effects of age and PRS on cortical thickness, volume, surface area and subcortical volume across Desikan‐Killiany regions, adjusting for multiple comparisons (FDR). For exploratory analyses only, ABCD was split into training and test sets. All analyses were conducted for EA and AA separately; sex, total intracranial volume, image quality (Euler number) and ten genetic principal components were included as model covariates. Result Table 1 summarizes primary results. Hippocampal volume increased with age in 3/6 datasets, while MetaROI thickness decreased with age in all datasets. Surprisingly, increased PRS was associated with larger hippocampi in three datasets. In one dataset only, greater PRS was associated with increased metaROI thickness (Fig 1). 2/3 AA datasets showed age*PRS interactions on hippocampal volume, but in opposite directions. An age*PRS interaction on metaROI thickness was found in one dataset (Fig. 2A‐C). For exploratory analyses, no regions survived multiple comparisons for any contrast in 5/6 datasets; APOE only PRS was associated with larger supramarginal surface area in one dataset (Fig 2E). Effects were not correlated across studies (Fig 2D) Conclusion This large, pre‐registered study provides little evidence that AD genetic risk manifests during pediatric brain morphometric development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,039

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,003
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAlzheimer s & Dementia→Même sujetGenetic Associations and Epidemiology→Travaux en français237 207→