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Enregistrement W4390507753 · doi:10.1002/ajh.27171

Risk factors and clinical impact of thrombosis during induction chemotherapy for pediatric acute lymphoblastic leukemia: A report from <scp>CYP‐C</scp>

2024· article· en· W4390507753 sur OpenAlexaffabout
Marie‐Claude Pelland‐Marcotte, Ketan Kulkarni, Thai Hoa Tran, David Stammers, Sumit Gupta, Lillian Sung, Uma H. Athale

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Hematology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensInstitute for Clinical Evaluative SciencesSickKids FoundationMcMaster UniversityMcMaster Children's HospitalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineIzaak Walton Killam Health CentreNova Scotia Cancer CentreHospital for Sick ChildrenStollery Children's HospitalNova Scotia Health Authority
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHazard ratioProportional hazards modelInternal medicineInduction chemotherapyAcute lymphocytic leukemiaCohortPopulationRetrospective cohort studyUnivariate analysisOncologyLogistic regressionChemotherapyPediatricsMultivariate analysisLeukemiaLymphoblastic LeukemiaConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Thromboembolism (TE) is associated with reduced survival in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). It has been hypothesized that TE might signal leukemic aggressiveness. The objective was to determine risk factors for TE during ALL induction (TE ind ) therapy and whether TE ind is associated with treatment refractoriness. This retrospective cohort study using the population‐based Cancer in Young People Canada (CYP‐C) registry included children &lt;15 years of age diagnosed with ALL (2000–2019) and treated at one of 12 Canadian pediatric centers outside of Ontario. Univariate and multivariable logistic regression models were used to determine risk factors for TE ind and whether TE ind predicted induction failure and ALL treatment intensification. The impact of TE ind on overall and event‐free survival was estimated using Cox proportional hazard regression models. The study included 2589 children, of which 45 (1.7%) developed a TE ind . Age (&lt;1 year and ≥10 years vs. 1–&lt;10 years), T‐cell phenotype, high‐risk ALL, and central nervous system involvement were all associated with TE ind in univariate analysis. Age and T‐cell phenotype remained independent predictors of TE ind in multivariable analysis. Induction failure occurred in 53 patients (2.1%). TE ind was not associated with induction failure (OR: not estimable) or treatment intensification (adjusted OR [95% CI]: 0.66 [0.26–1.69]). TE ind was independently associated with overall survival (adjusted HR [95% CI]: 2.54 [1.20–5.03]) but not event‐free survival (adjusted HR [95% CI] 1.86 [0.98–3.51]). In this population‐based study of children treated with contemporary chemotherapy protocols, TE ind was associated with age and T‐cell phenotype and mortality but did not predict induction failure.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,799

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,335 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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