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Enregistrement W4390515054 · doi:10.2196/50325

Development of Continuous Assessment of Muscle Quality and Frailty in Older Patients Using Multiparametric Combinations of Ultrasound and Blood Biomarkers: Protocol for the ECOFRAIL Study

2024· article· en· W4390515054 sur OpenAlexvenueno aff
Naiara Virto, Xabier Río, Garazi Angulo-Garay, Rafael García Molina, Almudena Avendaño Céspedes, Elisa Belén Cortés Zamora, Elena Gómez Jiménez, Rubén Alcantud Córcoles, Leocadio Rodríguez‐Mañas, Alba Costa‐Grille, Ander Matheu, Diego Marcos-Pérez, Uxue Lazcano, Itziar Vergara, Laura Arjona, Morelva Saeteros, Diego López–de–Ipiña, Aitor Coca, Pedro Abizanda, Sergio J. Sanabria

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNutrition and Health in Aging
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstituto de Salud Carlos IIIUniversidad de DeustoEusko Jaurlaritza
Mots-clésMedicineObservational studySarcopeniaUltrasoundProtocol (science)Cross-sectional studyPsychological interventionBiomarkerPhysical therapyClinical endpointInformed consentPhysical medicine and rehabilitationClinical trialPathologyInternal medicineRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Frailty resulting from the loss of muscle quality can potentially be delayed through early detection and physical exercise interventions. There is a demand for cost-effective tools for the objective evaluation of muscle quality, in both cross-sectional and longitudinal assessments. Literature suggests that quantitative analysis of ultrasound data captures morphometric, compositional, and microstructural muscle properties, while biological assays derived from blood samples are associated with functional information. OBJECTIVE: This study aims to assess multiparametric combinations of ultrasound and blood-based biomarkers to offer a cross-sectional evaluation of the patient frailty phenotype and to track changes in muscle quality associated with supervised exercise programs. METHODS: This prospective observational multicenter study will include patients aged 70 years and older who are capable of providing informed consent. We aim to recruit 100 patients from hospital environments and 100 from primary care facilities. Each patient will undergo at least two examinations (baseline and follow-up), totaling a minimum of 400 examinations. In hospital environments, 50 patients will be measured before/after a 16-week individualized and supervised exercise program, while another 50 patients will be followed up after the same period without intervention. Primary care patients will undergo a 1-year follow-up evaluation. The primary objective is to compare cross-sectional evaluations of physical performance, functional capacity, body composition, and derived scales of sarcopenia and frailty with biomarker combinations obtained from muscle ultrasound and blood-based assays. We will analyze ultrasound raw data obtained with a point-of-care device, along with a set of biomarkers previously associated with frailty, using quantitative real-time polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay. Additionally, we will examine the sensitivity of these biomarkers to detect short-term muscle quality changes and functional improvement after a supervised exercise intervention compared with usual care. RESULTS: At the time of manuscript submission, the enrollment of volunteers is ongoing. Recruitment started on March 1, 2022, and ends on June 30, 2024. CONCLUSIONS: The outlined study protocol will integrate portable technologies, using quantitative muscle ultrasound and blood biomarkers, to facilitate an objective cross-sectional assessment of muscle quality in both hospital and primary care settings. The primary objective is to generate data that can be used to explore associations between biomarker combinations and the cross-sectional clinical assessment of frailty and sarcopenia. Additionally, the study aims to investigate musculoskeletal changes following multicomponent physical exercise programs. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT05294757; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05294757. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): DERR1-10.2196/50325.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,021
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,109

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0210,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,003
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0120,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,513
Tête enseignante GPT0,648
Écart entre enseignants0,135 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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