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Enregistrement W4390687491 · doi:10.48083/wjmb7232

Utilizing Cell-Free Urinary and Plasma Tumor DNA to Predict Pathologic Stage at Radical Cystectomy

2023· article· en· W4390687491 sur OpenAlexvenueno aff
Prithvi Murthy, Billie Gould, Facundo Davaro, Pan Du, Lucia Camperlengo, Shreyas Naidu, Kyle Rose, Scott M. Gilbert, Philippe E. Spiess, Wade J. Sexton, G. Daniel Grass, Rohit Jain, Xuefeng Wang, Joshua J. Meeks, Andrea Necchi, Liang Cheng, Shidong Jia, Roger L

Notice bibliographique

RevueSociété Internationale d’Urologie Journal · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBladder and Urothelial Cancer Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésUrineCystectomyBladder cancerMedicineUrinary systemUrologyInternal medicineCancerGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ObjectiveTo assess the ability of cell-free urinary and plasma tumor DNA (cfDNA) to predict pathologic stage at radical cystectomy for patients with clinical muscle-invasive bladder cancer. MethodsA total of 25 patients with clinical muscle-invasive bladder cancer were enrolled before undergoing radical cystectomy. Blood and urine were collected before surgery. The 600-gene PredicineATLAS panel was used to sequence blood buffy-coat germline DNA, plasma cfDNA, and urine cfDNA samples. Low-pass whole genome sequencing was performed on plasma- and urine-derived cfDNA. CfDNA tumor fraction (TF), genome-wide copy number burden (CNB), and estimated tumor mutational burden (TMB) were measured in both plasma and urine samples and their correlation with pathologic T-stage was examined. ResultsThree of 25 plasma samples had insufficient cfDNA. In 22 of 22 plasma samples and 24 of 25 urine samples, at least one nonsynonymous somatic variant was detected. Across the cohort, 44% of plasma variants were concordant with paired urine variants. The mean number of variants did not differ between noninvasive (< pT1/pN0) and invasive disease (≥ pT1 or N+) for both plasma (8 vs. 9.5 variants; P = 0.85) and urine (33.7 vs. 30 variants; P = 0.45). A strong correlation was observed between urine TF and urine CNB score within patients (rv = 0.92). Plasma TF (r = 0.38), urine TF (r = 0.21), and urine CNB score (r = 0.16) exhibited positive correlations with pT stage. Patients with carcinoma in situ (CIS) had higher mean urine TF and CNB scores ( P = 0.07 and P = 0.05, respectively). Plasma TF and CNB score did not correlate with the presence of CIS.ConclusionsCombining plasma- and urine-based cfDNA analysis may help identify patients with residual disease at radical, although we were unable to predict pathologic T-stage based on these metrics.The presence of CIS may contribute to greater urinary CNB and TF levels. Considering CIS in the analysis may improve the ability to correlate tumor metrics with pathologic stage. Low-pass whole genome sequencing–derived urinary CNB correlates strongly with urinary TF and may provide a less resource-intensive method for future longitudinal disease monitoring.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,040
Score d'incertitude au seuil0,947

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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