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Enregistrement W4390706534 · doi:10.1182/blood.2023022098

Clinical and functional spectrum of RAC2-related immunodeficiency

2024· article· en· W4390706534 sur OpenAlexaff
Ágnes Donkó, Svetlana Sharapova, Juraj Kabát, Sundar Ganesan, Fabian Hauck, Jenna Bergerson, Louis Marois, Jordan K. Abbott, Despina Moshous, Kelli W. Williams, Nicholas J. Campbell, Paul L. Martin, Chantal Lagresle‐Peyrou, Timothy Trojan, N. B. Kuzmenko, Е. А. Деордиева, Е. V. Raykina, Michael S. Abers, Hassan Abolhassani, Vincent Barlogis, Carlos Milla, Geoffrey Hall, Talal Mousallem, Joseph A. Church, Neena Kapoor, Guilhem Cros, Hugo Chapdelaine, Clara Franco‐Jarava, Ingrid López‐Lerma, Maurizio Miano, Jennifer W. Leiding, Christoph Klein, Marie José Stasia, Alain Fischer, Kuang‐Chih Hsiao, Timi Martelius, Mikko R. J. Sepännen, Sara Barmettler, Jolán E. Walter, Tania Nicole Masmas, Anna Mukhinа, Emilia Liana Falcone, Sven Kracker, Anna Shcherbina, Steven M. Holland, Thomas L. Leto, Amy P. Hsu

Notice bibliographique

RevueBlood · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBlood disorders and treatments
Établissements canadiensHôpital de l'Enfant-JésusCentre Hospitalier de l’Université de MontréalUniversité de MontréalMontreal Clinical Research InstituteCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésBiologyImmunodeficiencySevere combined immunodeficiencySuperoxideImmunologyMissense mutationMutationImmune systemGeneticsBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT: Mutations in the small Rho-family guanosine triphosphate hydrolase RAC2, critical for actin cytoskeleton remodeling and intracellular signal transduction, are associated with neonatal severe combined immunodeficiency (SCID), infantile neutrophilic disorder resembling leukocyte adhesion deficiency (LAD), and later-onset combined immune deficiency (CID). We investigated 54 patients (23 previously reported) from 37 families yielding 15 novel RAC2 missense mutations, including one present only in homozygosity. Data were collected from referring physicians and literature reports with updated clinical information. Patients were grouped by presentation: neonatal SCID (n = 5), infantile LAD-like disease (n = 5), or CID (n = 44). Disease correlated to RAC2 activity: constitutively active RAS-like mutations caused neonatal SCID, dominant-negative mutations caused LAD-like disease, whereas dominant-activating mutations caused CID. Significant T- and B-lymphopenia with low immunoglobulins were seen in most patients; myeloid abnormalities included neutropenia, altered oxidative burst, impaired neutrophil migration, and visible neutrophil macropinosomes. Among 42 patients with CID with clinical data, upper and lower respiratory infections and viral infections were common. Twenty-three distinct RAC2 mutations, including 15 novel variants, were identified. Using heterologous expression systems, we assessed downstream effector functions including superoxide production, p21-activated kinase 1 binding, AKT activation, and protein stability. Confocal microscopy showed altered actin assembly evidenced by membrane ruffling and macropinosomes. Altered protein localization and aggregation were observed. All tested RAC2 mutant proteins exhibited aberrant function; no single assay was sufficient to determine functional consequence. Most mutants produced elevated superoxide; mutations unable to support superoxide formation were associated with bacterial infections. RAC2 mutations cause a spectrum of immune dysfunction, ranging from early onset SCID to later-onset combined immunodeficiencies depending on RAC2 activity. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT00001355 and #NCT00001467.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,096
Score d'incertitude au seuil0,217

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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