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Enregistrement W4390789663 · doi:10.1186/s12711-024-00875-w

A cautionary tale of low-pass sequencing and imputation with respect to haplotype accuracy

2024· article· en· W4390789663 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueGenetics Selection Evolution · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHuman-Animal Interaction Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilDirectorate for Biological Sciences
Mots-clésBiologyImputation (statistics)HaplotypeConcordanceGeneticsLocus (genetics)GenotypeGenomicsGenotypingComputational biologyStatisticsGenomeGeneMathematicsMissing data

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Low-pass whole-genome sequencing and imputation offer significant cost savings, enabling substantial increases in sample size and statistical power. This approach is particularly promising in livestock breeding, providing an affordable means of screening individuals for deleterious alleles or calculating genomic breeding values. Consequently, it may also be of value in companion animal genomics to support pedigree breeding. We sought to evaluate in dogs the impact of low coverage sequencing and reference-guided imputation on genotype concordance and association analyses. RESULTS: DNA isolated from saliva of 30 Labrador retrievers was sequenced at low (0.9X and 3.8X) and high (43.5X) coverage, and down-sampled from 43.5X to 9.6X and 17.4X. Genotype imputation was performed using a diverse reference panel (1021 dogs), and two subsets of the former panel (256 dogs each) where one had an excess of Labrador retrievers relative to other breeds. We observed little difference in imputed genotype concordance between reference panels. Association analyses for a locus acting as a disease proxy were performed using single-marker (GEMMA) and haplotype-based (XP-EHH) tests. GEMMA results were highly correlated (r ≥ 0.97) between 43.5X and ≥ 3.8X depths of coverage, while for 0.9X the correlation was lower (r ≤ 0.8). XP-EHH results were less well correlated, with r ranging from 0.58 (0.9X) to 0.88 (17.4X). Across a random sample of 10,000 genomic regions averaging 17 kb in size, we observed a median of three haplotypes per dog across the sequencing depths, with 5% of the regions returning more than eight haplotypes. Inspection of one such region revealed genotype and phasing inconsistencies across sequencing depths. CONCLUSIONS: We demonstrate that saliva-derived canine DNA is suitable for whole-genome sequencing, highlighting the feasibility of client-based sampling. Low-pass sequencing and imputation require caution as incorrect allele assignments result when the subject possesses alleles that are absent in the reference panel. Larger panels have the capacity for greater allelic diversity, which should reduce the potential for imputation error. Although low-pass sequencing can accurately impute allele dosage, we highlight issues with phasing accuracy that impact haplotype-based analyses. Consequently, if accurately phased genotypes are required for analyses, we advocate sequencing at high depth (> 20X).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,156
Score d'incertitude au seuil0,469

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle