Development of a Nanoparticle System for Controlled Release in Bioprinted Respiratory Scaffolds
Notice bibliographique
Résumé
The use of nanoparticle systems for the controlled release of growth factors is a promising approach to mimicking of the biochemical environment of native tissues in tissue engineering. However, sustaining growth factor release inside an appropriate therapeutic window is a challenge, particularly in bioprinted scaffolds. In this study, a chitosan-coated alginate-based nanoparticle system loaded with hepatocyte growth factor was developed and then incorporated into bioprinted scaffolds. The release kinetics were investigated with a focus on identifying the impact of the chitosan coating and culture conditions. Our results demonstrated that the chitosan coating decreased the release rate and lessened the initial burst release, while culturing in dynamic conditions had no significant impact compared to static conditions. The nanoparticles were then incorporated into bioinks at various concentrations, and scaffolds with a three-dimensional (3D) structure were bioprinted from the bioinks containing human pulmonary fibroblasts and bronchial epithelial cells to investigate the potential use of a controlled release system in respiratory tissue engineering. It was found that the bioink loaded with a concentration of 4 µg/mL of nanoparticles had better printability compared to other concentrations, while the mechanical stability of the scaffolds was maintained over a 14-day culture period. The examination of the incorporated cells demonstrated a high degree of viability and proliferation with visualization of the beginning of an epithelial barrier layer. Taken together, this study demonstrates that a chitosan-coated alginate-based nanoparticle system allows the sustained release of growth factors in bioprinted respiratory tissue scaffolds.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».