Common dihydropyrimidinase (DPYS) genetic variations do not predict fluoropyrimidine-related chemotherapy toxicity in a Canadian cohort
Notice bibliographique
Résumé
Known genetic variations in dihydropyrimidine dehydrogenase (gene name DPYD ) do not fully predict patients at risk for severe fluoropyrimidine-associated chemotherapy toxicity. Dihydropyrimidinase (gene name DPYS ), the second catabolic enzyme in fluoropyrimidine metabolism, has been noted as a potential determinant of variation in fluoropyrimidine metabolism and response. In this study, we genotyped for DPYS c.-1T>C (rs2959023), c.265-58T>C (rs2669429) and c.541C>T (rs36027551) in a Canadian cohort of 248 patients who were wild type for Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium recommended DPYD variants and had received a standard dose of fluoropyrimidine chemotherapy. None of our patients were found to carry the DPYS c.541C>T variant, while the minor allele frequencies were 63% and 54% for c.-1T>C and c.265-58T>C, respectively. There was no association between DPYS c.-1T>C wild type and heterozygote [odds ratio (OR) (95% confidence interval, CI) = 1.10 (0.51-2.40)] or homozygote variant carriers [OR (95% CI) = 1.22 (0.55-2.70)], or between DPYS c.265-58T>C wild-type patients and heterozygote [OR (95% CI) = 0.93 (0.48-1.80)] or homozygote variant carriers [OR (95% CI) = 0.76 (0.37-1.55)] in terms of fluoropyrimidine-associated toxicity. Therefore, in our cohort of mostly Caucasian Canadians, genetic variations in DPYS do not appear to be a significant contributor to severe fluoropyrimidine-associated toxicity.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».