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Enregistrement W4390972896 · doi:10.3389/fmolb.2023.1340917

Elucidating the susceptibility to breast cancer: an in-depth proteomic and transcriptomic investigation into novel potential plasma protein biomarkers

2024· article· en· W4390972896 sur OpenAlexfundno aff
Yang Wang, Kexin Yi, Baoyue Chen, Bailin Zhang

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Molecular Biosciences · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteGovernment of CanadaNational Institutes of HealthEuropean CommissionHorizon 2020 Framework ProgrammeCanadian Institutes of Health ResearchGenome Canada
Mots-clésMendelian randomizationBreast cancerProteomeTranscriptomeBiologyMetabolomeConcordanceDiseaseCancerDruggabilityComputational biologyInternal medicineBioinformaticsMedicineOncologyGeneticsMetabolomicsGeneGene expressionGenetic variants

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objectives: This study aimed to identify plasma proteins that are associated with and causative of breast cancer through Proteome and Transcriptome-wide association studies combining Mendelian Randomization. Methods: Utilizing high-throughput datasets, we designed a two-phase analytical framework aimed at identifying novel plasma proteins that are both associated with and causative of breast cancer. Initially, we conducted Proteome/Transcriptome-wide association studies (P/TWAS) to identify plasma proteins with significant associations. Subsequently, Mendelian Randomization was employed to ascertain the causation. The validity and robustness of our findings were further reinforced through external validation and various sensitivity analyses, including Bayesian colocalization, Steiger filtering, heterogeneity and pleiotropy. Additionally, we performed functional enrichment analysis of the identified proteins to better understand their roles in breast cancer and to assess their potential as druggable targets. Results: We identified 5 plasma proteins demonstrating strong associations and causative links with breast cancer. Specifically, PEX14 (OR = 1.201, p = 0.016) and CTSF (OR = 1.114, p < 0.001) both displayed positive and causal association with breast cancer. In contrast, SNUPN (OR = 0.905, p < 0.001), CSK (OR = 0.962, p = 0.038), and PARK7 (OR = 0.954, p < 0.001) were negatively associated with the disease. For the ER-positive subtype, 3 plasma proteins were identified, with CSK and CTSF exhibiting consistent trends, while GDI2 (OR = 0.920, p < 0.001) was distinct to this subtype. In ER-negative subtype, PEX14 (OR = 1.645, p < 0.001) stood out as the sole protein, even showing a stronger causal effect compared to breast cancer. These associations were robustly supported by colocalization and sensitivity analyses. Conclusion: Integrating multiple data dimensions, our study successfully pinpointed plasma proteins significantly associated with and causative of breast cancer, offering valuable insights for future research and potential new biomarkers and therapeutic targets.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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