Delayed Ustekinumab and Adalimumab Responders Have Similar Outcomes as Early Responders in Biologic-Naïve Crohn's Disease
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Differences in 1-year outcomes among early and delayed responders have been demonstrated with some therapies in ulcerative colitis. However, it is unclear whether similar differences exist in patients with Crohn's disease (CD) treated with biologic therapies. METHODS: This was a post hoc analysis of patient-level data from the SEAVUE clinical trial program. Ustekinumab-treated and adalimumab-treated patients with clinical response at week 8, defined as a reduction in Crohn's Disease Activity Index (CDAI) score of at least 100 points from baseline or CDAI score <150, were deemed early responders and their outcomes were compared with delayed responders (week 8 nonresponders who subsequently responded at week 16) and nonresponders (no response at week 8 or 16). The primary outcome assessed was clinical remission at week 56, defined as CDAI <150. RESULTS: A total of 373 participants (187 treated with ustekinumab and 186 treated with adalimumab) were included in this analysis. The overall rate of delayed clinical response was low in the SEAVUE clinical trial program (13.1%). No differences were observed for week 56 clinical remission among early vs delayed responders to ustekinumab or adalimumab nor were there significant differences for secondary outcomes assessed. Delayed responders to ustekinumab and adalimumab had a significant decline in C-reactive protein by week 8 when compared with nonresponders. DISCUSSION: Among patients with moderate-to-severe CD, early and delayed responders to adalimumab and ustekinumab have similar 1-year clinical outcomes. Biomarker decline can be observed through the initial 8 weeks of therapy in patients who will eventually be delayed responders, which may help differentiate from nonresponders.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».