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Enregistrement W4391165388 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjad212.0237

P107 Comparing the Colonic Tissue Proteome of Active and Inactive Ulcerative Colitis

2024· article· en· W4391165388 sur OpenAlexaff
Reginald M. Penner, L de Almeida, Ryan E. Rosentreter, Simon A. Hirota, Antoine Dufour, Cathy Lu

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGDF15 and Related Biomarkers
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésUlcerative colitisProteomeMedicineGastroenterologyColitisInternal medicineBiologyBioinformaticsDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease that begins at the rectum and can advance proximally and continuously throughout the colon. In this pilot study, we aim to differentiate the protein expression between active and inactive patients, comparing the same tissue region of the colon pairwise between active and inactive UC. Additionally, we are looking to build on previous work to determine which proteins are differentially proteolyzed in active UC and postulate whether this alternative post-translational processing significantly correlates to disease activity. Here, we aim to use a multi -omics approach to spatially profile the entire large intestine. Methods We used an N-terminomics proteomic approach to determine whether proteins are differentially expressed and proteolytically processed in all colon segments of patients with active and inactive UC. Colon tissues were retrieved from patients and classified according to disease activity. Five active and five inactive UC patients were compared from each of the colonic regions (rectum, sigmoid, transverse, ascending colon). Samples were quantified by liquid chromatography and tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Peptides were identified and matched at a 5% false discovery rate (FDR). Boxplot analysis was used to determine the upper and lower threshold for protein fold changes between conditions, and various bioinformatic software (MetaScape, StringDB, TopFINDer) were used to analyze the data. Results Primary analysis discovered a combined 36 statistically changing proteins in patients with active disease, including several that have previously been published and others that are direct interactors with known biomarkers for active UC, including calmodulin and S100A9. Interestingly, S100A9 was translated significantly more in the transverse colon of patients with active UC but was not in other colonic regions. Protease activity was noticeably different in active and inactive UC, in addition to having unique activity dependent on the region of the colon from which the samples were acquired. For example, delta-catenin was processed more in active UC in the rectum and transverse colon, whereas it’s processing was enriched in inactive UC in the sigmoid colon. Conclusion While this pilot study is incomplete, the promising initial results exhibit the power of a proteomics and N-terminomics approach to elucidate the mechanisms that contribute to UC pathogenesis. There appears to be a pattern in how proteins and their altered proteolysis leads to an increased likelihood of active UC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,948
Score d'incertitude au seuil0,260

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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