P1081 Pharmacokinetics and immunogenicity of the ustekinumab biosimilar candidate ABP 654 in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background ABP 654 is being developed as a biosimilar candidate to ustekinumab reference product (RP), a biologic agent used in the treatment of certain chronic, immune-mediated, inflammatory diseases. Previously, we reported no clinically meaningful differences in efficacy or safety between ABP 654 and ustekinumab RP in a 52-week randomised, double-blinded, active-controlled study in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. Here, we describe the pharmacokinetics (PK) and anti-drug antibody (ADA) results from the same study. Methods A total of 563 patients were randomised in a 1:1 ratio to receive ABP 654 or ustekinumab RP at a subcutaneous dose of 45 mg (baseline body weight [BW] ≤ 100 kg) or 90 mg (baseline BW > 100 kg) (Fig. 1). Serum samples for PK and ADA evaluations were collected at various timepoints. Concentrations of ABP 654 and ustekinumab RP were measured using an electrochemiluminescent (ECL) assay based on the Meso Scale Discovery platform. All ADA samples were tested in a validated binding, acid-dissociation ECL assay. Samples testing positive for binding antibodies were evaluated for neutralising ADA in a validated ECL-based affinity capture elution assay. Results From baseline to Week 52, the geometric least-squares (LS) means of trough serum concentrations were similar between the ABP 654 and ustekinumab RP groups. In addition, the geometric LS means of serum concentrations were similar post Week 28 for patients (ABP 654, n=25 and ustekinumab RP, n=34) who received dose intensification. Of patients with a post-baseline ADA result through Week 28, 52 (18.6%) patients in the ABP 654 group and 104 (37.1%) patients in the ustekinumab RP group tested positive for binding ADAs. Of these, 24 (8.6%) patients in the ABP 654 group and 50 (17.9%) patients in the ustekinumab RP group tested positive for neutralising ADAs. For dose intensification patients with a post-baseline result post Week 28, no patients in the ABP 654 group tested positive for binding or neutralising ADAs, and 2 (5.9%) patients in the ustekinumab RP group tested positive for binding and neutralising ADAs. Conclusion Throughout the study, serum trough concentrations remained comparable between ABP 654 and ustekinumab RP. While the percentages of binding and neutralising ADAs were numerically lower for the ABP 654 group compared with the ustekinumab RP group through Week 28 (and in patients who received dose intensification), the available clinical efficacy, safety, and PK data suggest that these differences were not clinically impactful. Overall, the results support a conclusion of no clinically meaningful differences between ABP 654 and ustekinumab RP.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».