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Enregistrement W4391228062 · doi:10.3389/fphar.2024.1307905

Development and application of consensus in silico models for advancing high-throughput toxicological predictions

2024· article· en· W4391228062 sur OpenAlexaffabout
Sean P. Collins, Brandon Mailloux, Sunil Kulkarni, Matthew Gagné, Alexandra S. Long, Tara S. Barton‐Maclaren

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Pharmacology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensHealth Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIn silicoChemical spaceComputer scienceComputational biologyMachine learningVirtual screeningApplicability domainData miningBiochemical engineeringArtificial intelligenceQuantitative structure–activity relationshipDrug discoveryBioinformaticsBiologyGeneticsEngineering

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Computational toxicology models have been successfully implemented to prioritize and screen chemicals. There are numerous in silico (quantitative) structure–activity relationship ([Q]SAR) models for the prediction of a range of human-relevant toxicological endpoints, but for a given endpoint and chemical, not all predictions are identical due to differences in their training sets, algorithms, and methodology. This poses an issue for high-throughput screening of a large chemical inventory as it necessitates several models to cover diverse chemistries but will then generate data conflicts. To address this challenge, we developed a consensus modeling strategy to combine predictions obtained from different existing in silico (Q)SAR models into a single predictive value while also expanding chemical space coverage. This study developed consensus models for nine toxicological endpoints relating to estrogen receptor (ER) and androgen receptor (AR) interactions (i.e., binding, agonism, and antagonism) and genotoxicity (i.e., bacterial mutation, in vitro chromosomal aberration, and in vivo micronucleus). Consensus models were created by combining different (Q)SAR models using various weighting schemes. As a multi-objective optimization problem, there is no single best consensus model, and therefore, Pareto fronts were determined for each endpoint to identify the consensus models that optimize the multiple-criterion decisions simultaneously. Accordingly, this work presents sets of solutions for each endpoint that contain the optimal combination, regardless of the trade-off, with the results demonstrating that the consensus models improved both the predictive power and chemical space coverage. These solutions were further analyzed to find trends between the best consensus models and their components. Here, we demonstrate the development of a flexible and adaptable approach for in silico consensus modeling and its application across nine toxicological endpoints related to ER activity, AR activity, and genotoxicity. These consensus models are developed to be integrated into a larger multi-tier NAM-based framework to prioritize chemicals for further investigation and support the transition to a non-animal approach to risk assessment in Canada.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,357
Score d'incertitude au seuil0,381

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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