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Enregistrement W4391233023 · doi:10.1136/bmjopen-2023-082246

Adalimumab vs placebo as add-on to Standard Therapy for autoimmune Uveitis: Tolerability, Effectiveness and cost-effectiveness—a protocol for a randomised controlled trial (ASTUTE trial)

2024· article· en· W4391233023 sur OpenAlexfundno aff
M. Hazell, Barnaby C Reeves, Chris Rogers, Katie Pike, Lucy Culliford, Sarah Baos, M. Lui, Nicholas A. V. Beare, Carlos Pavésio, Alastair K. Denniston, Sarah Wordsworth, Pearse A. Keane, Robert C. Wilson, Annie Folkard, Tünde Pető, Srilakshmi M. Sharma, Andrew D. Dick

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOcular Diseases and Behçet’s Syndrome
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilQueen's UniversityHealth Technology Assessment ProgrammeQueen's University BelfastNational Institute for Health and Care ResearchUniversity Hospitals Bristol NHS Foundation TrustUnited Kingdom Clinical Research CollaborationWellcome TrustBiogen
Mots-clésMedicineAdalimumabTolerabilityPlaceboAdverse effectRandomized controlled trialClinical trialInternal medicinePhysical therapyAlternative medicinePathologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Adalimumab is an effective treatment for autoimmune non-infectious uveitis (ANIU), but it is currently only funded for a minority of patients with ANIU in the UK as it is restricted by the National Institute for Health and Care Excellence guidance. Ophthalmologists believe that adalimumab may be effective in a wider range of patients. The Adalimumab vs placebo as add-on to Standard Therapy for autoimmune Uveitis: Tolerability, Effectiveness and cost-effectiveness (ASTUTE) trial will recruit patients with ANIU who do and do not meet funding criteria and will evaluate the effectiveness and cost-effectiveness of adalimumab versus placebo as an add-on therapy to standard care. METHODS AND ANALYSIS: The ASTUTE trial is a multicentre, parallel-group, placebo-controlled, pragmatic randomised controlled trial with a 16-week treatment run-in (TRI). At the end of the TRI, only responders will be randomised (1:1) to 40 mg adalimumab or placebo (both are the study investigational medicinal product) self-administered fortnightly by subcutaneous injection. The target sample size is 174 randomised participants. The primary outcome is time to treatment failure (TF), a composite of signs indicative of active ANIU. Secondary outcomes include individual TF components, retinal morphology, adverse events, health-related quality of life, patient-reported side effects and visual function, best-corrected visual acuity, employment status and resource use. In the event of TF, open-label drug treatment will be restarted as per TRI for 16 weeks, and if a participant responds again, allocation will be switched without unmasking and treatment with investigational medicinal product restarted. ETHICS AND DISSEMINATION: The trial received Research Ethics Committee (REC) approval from South Central - Oxford B REC in June 2020. The findings will be presented at international meetings, by peer-reviewed publications and through patient organisations and newsletters to patients, where available. TRIAL REGISTRATION: ISRCTN31474800. Registered 14 April 2020.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,061
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,057
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,061
Score d'incertitude au seuil0,325

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0610,057
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0080,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0130,013
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0020,004
Communication savante0,0060,004
Science ouverte0,0040,003
Intégrité de la recherche0,0080,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0480,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,082
Tête enseignante GPT0,468
Écart entre enseignants0,386 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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