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Enregistrement W4391480075 · doi:10.1017/s1041610224000322

P153: The CIMA-Q and CompAS cohort studies on factors associated with Alzheimer's disease (AD): Exploring sociodemographic, health and neuropsychological profile of Subjective Cognitive Decline (SCD) participants from two culturally differentiated samples.

2023· article· en· W4391480075 sur OpenAlexaffabout
Sonali Arora, Campos-Magdaleno Maria, Fátima Fernández‐Feijoo, Alba Felpete, Samira Mellah, Sylvie Bellevile, Onésimo Juncos, Arturo X. Pereiro

Notice bibliographique

RevueInternational Psychogeriatrics · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensUniversité de MontréalInstitut Universitaire de Gériatrie de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeuropsychologyMedicineDementiaCohortCognitionClinical psychologyPsychiatryDiseaseGerontologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective:To explore commonalities and differences in the sociodemographic, health, and neuropsychological characteristics of participants with SCD recruited in two culturally differentiated cohort studies, namely CIMA-Q (Canada; Bellevile et al., 2019) and CompAS (Spain; Juncos et al., 2012).Methods:Older adults with subjective cognitive complaints of the CompAS (N=251; 68.92% women; Control: 30.3%; SCD: 25.9%; MCI: 28.7%) and the CIMA-Q (N=179; 71.5% women; Control:16.1%; SCD: 36.8%; MCI:28.6%) were recruited, respectively, from primary care centers and memory clinics, excluding patients with dementia and other neurological or psychiatric disturbances. Cognitive complaints were assessed considering coincident items of the QAM and MFE questionnaires. Cut-off points for the 5%ile were calculated independently in both samples and according to this, participants were classified as SCD or controls (CompAS: N= 141; CIMA-Q: N=161) considering complaints relevance at baseline (Pereiro et al., 2021). Participants underwent neuropsychological assessment. Participants diagnosed as Mild Cognitive Impairment (MCI) were excluded from the analysis. Between cohort-studies and inter-group (control, SCD) differences were tested in the sociodemographic, health and neuropsychological measures considered. The Holm-Bonferroni correction was applied to reduce the probability of type I error (p<.003).Results:Identical cut-off points for 5%ile were obtained in both samples though SCD prevalence was slightly higher in CIMA-Q. For both samples, equivalence between Control and SCD participants in sociodemographic, health, functionality, and neuropsychological measures was observed. Only complaints and depressive symptomatology was significantly higher in SCD participants than in controls in both CompAS and CIMA-Q studies.Participants of the CIMA-Q, Controls and SCD, showed significantly higher age, cognitive reserve proxies, comorbidity, and better attentional performance than the CompAS participants (see Table 1). CompAS participants, Controls and SCD, showed more neuropsychiatric symptomatology than CIMA-Q participants (see Table 1).Conclusions:Control and SCD participants showed equivalence on sociodemographic, health, functional, and neuropsychological measures in both studies. However, significant between-sample differences in the two groups, particularly in SCD participants, were observed in sociodemographic, health, cognitive reserve, behavioral and attentional measures. Identification of these factors are critical to analyze the transcultural validity of cognitive complaints in predicting progression to AD.Table 1Between group (control, SCD) and Between study (CIMA-Q, CompAS) differences in sociodemographic, health, and cognitive measuresCIMA-QCompASBetween-studies differencesBetween-group differencesBetween-group differencesControlSCDSociodemographicsAgeNSNSCIMA-Q>CompAS; F(1,124)=22.78; p<.001CIMA-Q>CompAS; F(1,172)=36.97; p<.001GenderNSNSNSNSSchooling (years)NSNSNSCIMA-Q>CompAS; F(1,172)=20.74; p<.001Prof. qualificationNSNSCIMA-Q>CompAS; χ24=18.18; p=001CIMA-Q>CompAS; χ24=33.95; p<001Cognitive reserve (quartiles)NSNSCIMA-Q>CompAS; χ23=13.57; p=004CIMA-Q>CompAS;χ23==42.56; p<001Memory familiar antecedentsNSNSNSCIMA-Q>CompAS; χ21==15.03; p<001NeuropsychologySubjective complaints*SCD>Control; F(1,119)=147.17, p<.001)SCD>Control; F(1,177)=192.87, p<.001NSNSCharlson Index*SCD>Control; F(1,115)=5.29, p=.023NSCIMA-Q>CompAS; F(1,123)=394.96; p<.001CIMA-Q>CompAS; F(1,168)=335.98; p<.001General cognitionNS (MoCA)NS (CAMCOG-R)----GDS-15*SCD>Control; F(1,119)=8.60, p=.004SCD>Control; F(1,176)=11.97, p<.001NSNSTMT-A (secs.)*NSNSNSNSTMT-B (secs.)*NSNSCompAS>CIMA-Q; F(1,118)=12.56; p<.001CompAS>CIMA-Q; F(1,163)=21.74; p<.001Verbal fluencyNSNSNSNSSemantic fluencyNSNSNSNSBoston testNSNSNSNSNPI-QNSNSCompAS>CIMA-Q; F(1,119)=16.68; p<.001CompAS> CIMA-Q; F(1,162)=24.46; p<.001Immediate recall (RAVL test)NSNSNSNSShort delay (RAVL test)NSNSNSNSLong delay(RAVL test)NSNSNSNSIntrusions (RAVL test)NSNSNSNSIAVD*NSNSNSNSNote: *On these measures, higher scores denote worse cognition or health condition. TMT: Trail Making Test (A and B forms); NPI-Q: Neuropsychiatric Inventory-Questionnaire; RAVL: Rey Auditory Verbal Learning; IAVD: Instrumental Activity of Daily Living.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,567

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,185
Tête enseignante GPT0,420
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

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Publié2023
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