Identification of Antibodies to DQβ:DRα Interisotypic Heterodimers in Human Sera
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: HLA class II antigens, DR, DQ, and DP, comprised an α and β chains, which typically combine, within the same isotype, to form the major histocompatibility complex:peptide complex. Interisotypic pairing is not commonly observed. Although reports of DQβ:DRα heterodimers exist, the pairing was reported to be unstable and, therefore, not studied to any extent. METHODS: DQβ:DRα single antigens were produced through transfectant cell lines and used to identify and characterize positive reactive human sera by a multiplex bead-based assay. RESULTS: Stable DQβ:DRα transfectants were constructed. Cell surface staining with class II-specific monoclonal antibodies revealed that some DQB1 alleles appear to be more efficient in expressing DQβ:DRα heterodimers. Interestingly, alleles within the same serological group varied in their efficiency of forming dimers on the cell surface. For example, DQβ0601:DRα had the highest transfection and cell membrane expression efficiency among 16 common DQB1 alleles tested. In contrast, DQβ0603:DRα-positive transfectants demonstrated minimal surface expression. Assembly of DQβ0601:DRα was not affected by the presence of a DQα chain. DQβ0601:DRα and DQβ0603:DRα single-antigen beads were used to screen human sera. Positive sera were identified that reacted to the unique epitopes of DQβ0601:DRα protein on the cell surface of the transfectants. CONCLUSIONS: Our studies have demonstrated that unique DQβ:DRα heterodimers can be formed and are stably expressed on the cell surface. Such antigenic combinations, presented on single-antigen beads, demonstrated that patient sera can react with such heterodimers. Investigations on the potential clinical roles of antibodies against such interisotypic heterodimers are now possible.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».