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Enregistrement W4391521245 · doi:10.1007/s12325-023-02776-8

Outcomes of Patients with COPD Treated with ICS/LABA Before and After Initiation of Single-Inhaler Triple Therapy with Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI)

2024· article· en· W4391521245 sur OpenAlexaff
Meredith C. McCormack, Rosirene Paczkowski, Noelle N. Gronroos, Stephen G. Noorduyn, Lydia Lee, Sreenivas P. Veeranki, Mary George Johnson, Emmeline Igboekwe, Kristin Kahle‐Wrobleski, Reynold A. Panettieri

Notice bibliographique

RevueAdvances in Therapy · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensMcMaster UniversityImpact
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesGenentechTeva Pharmaceutical IndustriesSanofi
Mots-clésMedicineFluticasone propionateExacerbationCOPDInternal medicinePopulationBudesonideFormoterolCorticosteroid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Triple therapy (fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol; FF/UMEC/VI) has been shown to improve symptoms and reduce exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and a history of exacerbations. This real-world study compared exacerbation rates and healthcare resource utilization (HCRU) before and after initiation of FF/UMEC/VI in patients with COPD previously treated with inhaled corticosteroid (ICS)/long-acting β 2 -agonist (LABA). This retrospective cohort study included commercial and Medicare Advantage with Part D administrative claims data from September 01, 2016, to March 31, 2020, of patients diagnosed with COPD. The index date was the date of the first FF/UMEC/VI claim (September 2017–March 2019). The 12 months prior to index (baseline) were used to assess patient characteristics and outcomes; the 12 months following index (follow-up) were used to assess study outcomes. All patients had ≥ 30 consecutive days’ supply of any ICS/LABA dual therapy during the 12 months prior to FF/UMEC/VI initiation. Subgroup analyses included patients with ≥ 30 consecutive days’ supply of budesonide/formoterol (BUD/FORM) during baseline. Analyses of patients with ≥ 1 COPD exacerbation during baseline were reported as well. The overall population included 1449 patients (mean age 70.75 years; 54.18% female), of whom 540 were patients in the BUD/FORM subgroup. Significantly fewer patients experienced any exacerbation during follow-up versus baseline (overall population 53.49% vs 62.59%; p < 0.001; BUD/FORM subgroup 55.00% vs 62.41%; p = 0.004). Effects on exacerbation reduction were more pronounced among patients with ≥ 1 exacerbation during baseline. Lower COPD-related HCRU was observed during the follow-up compared with baseline for both the overall population and the BUD/FORM subgroup. Patients with COPD treated with ICS/LABA during baseline, including patients specifically treated with BUD/FORM and those with a history of ≥ 1 exacerbation, had fewer COPD exacerbations and lower COPD-related HCRU after initiating FF/UMEC/VI.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil0,787

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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