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Enregistrement W4391685436 · doi:10.1002/path.6255

Defect in degradation of glycogenin‐exposed residual glycogen in lysosomes is the fundamental pathomechanism of Pompe disease

2024· article· en· W4391685436 sur OpenAlexaff
Na Zhang, Fuchen Liu, Yuying Zhao, Xiaohan Sun, Bing Wen, Jian‐Qiang Lu, Chuanzhu Yan, Duoling Li

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Pathology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensMcMaster UniversityMcMaster University Medical Centre
Organismes subventionnairesNational Key Research and Development Program of ChinaNatural Science Fund for Distinguished Young Scholars of Shandong ProvinceNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésGlycogenLysosomeGlycogenolysisGlycogen debranching enzymeGlycogen branching enzymeBiologyGlycogen storage diseaseBiochemistryGlycogen synthaseChemistryEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Pompe disease is a lysosomal storage disorder that preferentially affects muscles, and it is caused by GAA mutation coding acid alpha‐glucosidase in lysosome and glycophagy deficiency. While the initial pathology of Pompe disease is glycogen accumulation in lysosomes, the special role of the lysosomal pathway in glycogen degradation is not fully understood. Hence, we investigated the characteristics of accumulated glycogen and the mechanism underlying glycophagy disturbance in Pompe disease. Skeletal muscle specimens were obtained from the affected sites of patients and mouse models with Pompe disease. Histological analysis, immunoblot analysis, immunofluorescence assay, and lysosome isolation were utilized to analyze the characteristics of accumulated glycogen. Cell culture, lentiviral infection, and the CRISPR/Cas9 approach were utilized to investigate the regulation of glycophagy accumulation. We demonstrated residual glycogen, which was distinguishable from mature glycogen by exposed glycogenin and more α‐amylase resistance, accumulated in the skeletal muscle of Pompe disease. Lysosome isolation revealed glycogen‐free glycogenin in wild type mouse lysosomes and variously sized glycogenin in Gaa −/− mouse lysosomes. Our study identified that a defect in the degradation of glycogenin‐exposed residual glycogen in lysosomes was the fundamental pathological mechanism of Pompe disease. Meanwhile, glycogenin‐exposed residual glycogen was absent in other glycogen storage diseases caused by cytoplasmic glycogenolysis deficiencies. In vitro , the generation of residual glycogen resulted from cytoplasmic glycogenolysis. Notably, the inhibition of glycogen phosphorylase led to a reduction in glycogenin‐exposed residual glycogen and glycophagy accumulations in cellular models of Pompe disease. Therefore, the lysosomal hydrolysis pathway played a crucial role in the degradation of residual glycogen into glycogenin, which took place in tandem with cytoplasmic glycogenolysis. These findings may offer a novel substrate reduction therapeutic strategy for Pompe disease. © 2024 The Pathological Society of Great Britain and Ireland.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,617
Score d'incertitude au seuil0,285

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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