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Enregistrement W4391771437 · doi:10.1101/2024.02.12.24302716

Fine-mapping genomic loci refines bipolar disorder risk genes

2024· preprint· en· W4391771437 sur OpenAlexafffund
Maria Koromina, Ashvin Ravi, Georgia Panagiotaropoulou, Brian M. Schilder, Jack Humphrey, Alice Braun, Tim Bidgeli, Chris Chatzinakos, Brandon J. Coombes, Jaeyoung Kim, Xiaoxi Liu, Chikashi Terao, Kevin S. O’ Connell, Mark J. Adams, Rolf Adolfsson, Martin Alda, Lars Alfredsson, Till F. M. Andlauer, Ole A. Andreassen, Anastasia Antoniou, Bernhard T. Baune, Susanne Bengesser, Joanna M. Biernacka, Michael Boehnke, Rosa Bosch, Murray J. Cairns, Vaughan J. Carr, Miguel Casas, Stanley V. Catts, Sven Cichon, Aiden Corvin, Nicholas Craddock, Konstantinos Dafnas, Nina Dalkner, Udo Dannlowski, Franziska Degenhardt, Arianna Di Florio, Dimitris Dikeos, Frederike T. Fellendorf, Panagiotis Ferentinos, Andreas J. Forstner, Liz Forty, Mark A. Frye, Janice M. Fullerton, Micha Gawlik, Ian R. Gizer, Katherine Gordon‐Smith, Melissa J. Green, Maria Grigoroiu‐Serbânescu, José Guzmán‐Parra, Tim Hahn, Frans Henskens, Jan Hillert, Assen Jablensky, Lisa Jones, Ian Jones, Lina Jönsson, John R. Kelsoe, Tilo Kircher, George Kirov, Sarah Kittel‐Schneider, Manolis Kogevinas, Mikael Landén, Marion Leboyer, Melanie Lenger, Jolanta Lissowska, Christine Löchner, Carmel M. Loughland, Donald J. MacIntyre, Nicholas G. Martin, Eirini Maratou, Carol A. Mathews, Fermín Mayoral, Susan L. McElroy, Nathaniel W. McGregor, Andrew M. McIntosh, Andrew McQuillin, Patricia T. Michie, Philip B. Mitchell, Paraskevi Moutsatsou, Bryan Mowry, Bertram Müller-Myhsok, R Myers, Igor Nenadić, Caroline M. Nievergelt, Markus M. Nöthen, John I. Nürnberger, Michael O‘Donovan, Claire O’Donovan, Roel A. Ophoff, Michael J. Owen, Christos Pantelis, Carlos N. Pato, Michele T. Pato, George P. Patrinos, Joanna Pawlak, Roy H. Perlis, Evgenia Porichi, Daniëlle Posthuma, Josep Antoni Ramos‐Quiroga, Andreas Reif, Eva Z. Reininghaus, Marta Ribasés, Marcella Rietschel, Ulrich Schall, Peter R. Schofield, Thomas G. Schulze, Laura J. Scott, Rodney J. Scott, Alessandro Serretti, Cynthia Shannon Weickert, Jordan W. Smoller, María Soler Artigas, Dan J. Stein, Fabian Streit, Claudio Toma, Paul A. Tooney, Marquis P. Vawter, Eduard Vieta, John B. Vincent, Irwin D. Waldman, Thomas W. Weickert, Stephanie H. Witt, Nakao Iwata, Beata Świątkowska, Hong‐Hee Won, Howard J. Edenberg, Stephan Ripke, Towfique Raj, Jonathan R. I. Coleman, Niamh Mullins

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Syndromes and Imprinting
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaCentre for Addiction and Mental HealthDalhousie University
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNIHR Maudsley Biomedical Research CentreStanley Center for Psychiatric Research, Broad InstituteNational Institutes of HealthVetenskapsrådetNational Institute of Mental HealthStockholms Läns LandstingInstituto de Salud Carlos IIIUniversitat de BarcelonaNational Research FoundationMedical Research CouncilUniversità di BolognaDepartment of Health and Social CareNational Research Foundation of KoreaKing's College LondonDepartament d'Innovació, Universitats i Empresa, Generalitat de CatalunyaVictoria General Hospital FoundationGeneralitat de CatalunyaEuropean Regional Development FundBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchKarl-Franzens-Universität GrazJapan Agency for Medical Research and DevelopmentDeutsche ForschungsgemeinschaftJapan Society for the Promotion of ScienceMedizinische Universität GrazAmt der Steiermärkischen LandesregierungGlaxoSmithKlineCentres de Recerca de CatalunyaMichael Smith Health Research BCMaudsley CharityWellcome TrustMinisterio de Ciencia e InnovaciónEuropean CommissionUniversity of California, IrvineBroad InstituteMinisterio de Economía y CompetitividadUniversity of PittsburghCentro de Investigación Biomédica en Red de Salud MentalNational Alliance for Research on Schizophrenia and DepressionU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésBiologyGeneticsSingle-nucleotide polymorphismComputational biologyExome sequencingGeneEpigenomicsGenomeGenome-wide association studyPhenotypeDNA methylation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Bipolar disorder (BD) is a heritable mental illness with complex etiology. While the largest published genome-wide association study identified 64 BD risk loci, the causal SNPs and genes within these loci remain unknown. We applied a suite of statistical and functional fine-mapping methods to these loci, and prioritized 17 likely causal SNPs for BD. We mapped these SNPs to genes, and investigated their likely functional consequences by integrating variant annotations, brain cell-type epigenomic annotations, brain quantitative trait loci, and results from rare variant exome sequencing in BD. Convergent lines of evidence supported the roles of genes involved in neurotransmission and neurodevelopment including SCN2A, TRANK1, DCLK3, INSYN2B, SYNE1, THSD7A, CACNA1B, TUBBP5, PLCB3, PRDX5, KCNK4, CRTC3, AP001453 . 3, TRPT1, FKBP2, DNAJC4, RASGRP1, FURIN, FES, DPH1, GSDMB, MED24 and THRA in BD. These represent promising candidates for functional experiments to understand biological mechanisms and therapeutic potential. Additionally, we demonstrated that fine-mapping effect sizes can improve performance of BD polygenic risk scores across diverse populations, and present a high-throughput fine-mapping pipeline ( https://github.com/mkoromina/SAFFARI ).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,834
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,003
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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