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Enregistrement W4391779877 · doi:10.1038/s41591-024-02808-y

Biomarker-directed targeted therapy plus durvalumab in advanced non-small-cell lung cancer: a phase 2 umbrella trial

2024· article· en· W4391779877 sur OpenAlexafffund
Benjamin Besse, Elvire Pons‐Tostivint, Keunchil Park, Sylvia Hartl, Patrick M. Forde, Maximilian J. Hochmair, Mark M. Awad, Michael Thomas, Glenwood Goss, Paul Wheatley‐Price, Frances A. Shepherd, Marie Florescu, Parneet Cheema, Quincy S. Chu, Sang‐We Kim, Daniel Morgensztern, Melissa L. Johnson, Sophie Cousin, Dong‐Wan Kim, Mor Moskovitz, David Vicente, Boaz E. Aronson, Rosalind Hobson, Helen J. Ambrose, Sajan Khosla, Avinash Reddy, Deanna L. Russell, Mohamed Reda Keddar, James Conway, J. Carl Barrett, Emma Dean, Rakesh Kumar, Marlene Dressman, Philip J. Jewsbury, Sonia Iyer, Simon T. Barry, Jan Cosaert, John V. Heymach

Notice bibliographique

RevueNature Medicine · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensAlberta Cancer FoundationWilliam Osler Health SystemCentre Hospitalier de l’Université de MontréalUniversity of TorontoUniversity Health NetworkOttawa HospitalPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesDaiichi Sankyo EuropeChugai PharmaceuticalUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterEMD SeronoFoundation MedicineKarl Landsteiner Privatuniversität für GesundheitswissenschaftenUniversitätsklinikum HeidelbergIpsenDeutsches Zentrum für LungenforschungOttawa Hospital Research InstituteSeoul National University HospitalEisaiUniversität WienPharmaMarInstitut BergoniéSeoul National UniversityUniversity of TorontoSanofiSungkyunkwan UniversityCollege of Medicine, Seoul National UniversityGenentechInstitut Gustave-RoussyEpicentRxPfizerIncyteMirati TherapeuticsTeva Pharmaceutical IndustriesUniversity of OttawaJohns Hopkins UniversityNationales Centrum für Tumorerkrankungen HeidelbergAmgenDeutsches KrebsforschungszentrumUniversité de MontréalSamsungBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyAstraZenecaRegeneron Pharmaceuticals
Mots-clésDurvalumabMedicineImmunotherapyOncologyInternal medicineLung cancerCancerImmunologyCancer researchNivolumab

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

For patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) tumors without currently targetable molecular alterations, standard-of-care treatment is immunotherapy with anti-PD-(L)1 checkpoint inhibitors, alone or with platinum-doublet therapy. However, not all patients derive durable benefit and resistance to immune checkpoint blockade is common. Understanding mechanisms of resistance-which can include defects in DNA damage response and repair pathways, alterations or functional mutations in STK11/LKB1, alterations in antigen-presentation pathways, and immunosuppressive cellular subsets within the tumor microenvironment-and developing effective therapies to overcome them, remains an unmet need. Here the phase 2 umbrella HUDSON study evaluated rational combination regimens for advanced NSCLC following failure of anti-PD-(L)1-containing immunotherapy and platinum-doublet therapy. A total of 268 patients received durvalumab (anti-PD-L1 monoclonal antibody)-ceralasertib (ATR kinase inhibitor), durvalumab-olaparib (PARP inhibitor), durvalumab-danvatirsen (STAT3 antisense oligonucleotide) or durvalumab-oleclumab (anti-CD73 monoclonal antibody). Greatest clinical benefit was observed with durvalumab-ceralasertib; objective response rate (primary outcome) was 13.9% (11/79) versus 2.6% (5/189) with other regimens, pooled, median progression-free survival (secondary outcome) was 5.8 (80% confidence interval 4.6-7.4) versus 2.7 (1.8-2.8) months, and median overall survival (secondary outcome) was 17.4 (14.1-20.3) versus 9.4 (7.5-10.6) months. Benefit with durvalumab-ceralasertib was consistent across known immunotherapy-refractory subgroups. In ATM-altered patients hypothesized to harbor vulnerability to ATR inhibition, objective response rate was 26.1% (6/23) and median progression-free survival/median overall survival were 8.4/22.8 months. Durvalumab-ceralasertib safety/tolerability profile was manageable. Biomarker analyses suggested that anti-PD-L1/ATR inhibition induced immune changes that reinvigorated antitumor immunity. Durvalumab-ceralasertib is under further investigation in immunotherapy-refractory NSCLC.ClinicalTrials.gov identifier: NCT03334617.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,412
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations116
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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