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Enregistrement W4391847460 · doi:10.1183/23120541.00004-2024

COPD: systemic proteomic profiles in frequent and infrequent exacerbators

2024· article· en· W4391847460 sur OpenAlexaff
Cesar Jessé Enríquez-Rodríguez, Carme Casadevall, Rosa Faner, Ady Castro-Costa, Sergi Pascual-Guàrdia, Luis Seijó, José Luís López-Campos, Germán Peces‐Barba, Eduard Monsó, Esther Barreiro, Borja G. Cosío, Àlvar Agustí, Joaquim Gea

Notice bibliographique

RevueERJ Open Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensCanadian Association of Emergency Physicians
Organismes subventionnairesInstituto de Salud Carlos IIIUniversitat de les Illes BalearsSociedad Española de Neumología y Cirugía TorácicaUniversitat Autònoma de BarcelonaUniversitat de BarcelonaSocietat Catalana de PneumologiaMinisterio de Economía y CompetitividadFundació Catalana de PneumologiaEuropean CommissionUniversitat Pompeu Fabra
Mots-clésCOPDProteomeMedicineExacerbationProteomicsComplement systemGene ontologyAntibodyImmunologyComputational biologyBioinformaticsInternal medicineGeneGene expressionBiochemistryBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Some patients with COPD suffer frequent exacerbations (FE). We hypothesised that their systemic proteomic profile would be different from that of non-frequent exacerbators (NFE). The objective of the present study was to contrast the systemic proteomic profile in FEversusNFE. As a reference, we also determined the systemic proteomic profile of healthy controls (HC) and COPD patients during an actual episode of exacerbation (AE). Methods In the analysis we included 40 clinically stable COPD patients (20 FE and 20 NFE), and 20 HC and 10 AE patients. Their plasma samples were analysed by combining two complementary proteomic approaches: label-free liquid chromatography-tandem mass spectrometry and multiplex immunoassays. Gene Ontology annotation, pathway enrichment and network analyses were used to investigate molecular pathways associated with differentially abundant proteins/peptides (DAPs). Results Compared with HC, we identified 40 DAPs in FE, 10 in NFE and 63 in AE. Also compared to HC, pathway functional and protein–protein network analyses revealed dysregulation of inflammatory responses involving innate and antibody-mediated immunity in COPD, particularly in the FE group, as well as during an AE episode. Besides, we only identified alterations in the complement and coagulation cascades in AE. Conclusion There are specific plasma proteome profiles associated with FE, which are partially shared with findings observed during AE, albeit others are uniquely present during the actual episode of AE.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,070
Tête enseignante GPT0,404
Écart entre enseignants0,334 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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