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Enregistrement W4391873327 · doi:10.1093/jcag/gwad061.194

A194 EARLY LIFE WESTERN-TYPE DIET ACCELERATES THE ONSET OF MURINE IL-10 KO COLITIS

2024· article· en· W4391873327 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueJournal of the Canadian Association of Gastroenterology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMicroscopic Colitis
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésColitisMedicineBiologyInternal medicineImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Early life is a critical time for gut microbiome and immune development, including the establishment of proper host-microbe interactions. While exposures to western world environmental factors are associated with inflammatory bowel disease (IBD) susceptibility, the link between environment in early life and later disease onset is unclear. One of the most important western world environmental factors is diet, which can distinctly alter the gut microbiome. We believe an early life western-type diet (WD) can affect disease progression in a murine IL-10 KO colitis model through dysregulated T-cell responses against the microbiome. Aims We aimed to characterize how an early life WD given to IL-10 KO mice would affect colitis development and the gut microbiome. Methods IL-10 KO mice were housed in specific pathogen free conditions and fed normal chow (NC) or WD ad libitum, either between days 10 to 35 (early WD, eWD) or days 35 to 60 (adolescent WD, aWD). Stool was collected from mice at days 35, 56, and 84 for lipocalin-2 (LCN-2) and 16S rDNA sequencing. Mice were sacrificed at day 84, assessing mesenteric lymph node weight, gene expression, colon damage by histopathology, and colon lamina propria leukocyte (LPL) phenotype and cytokine expression by flow cytometry. Results Compared to NC and aWD, the eWD fed IL-10 KO mice displayed increased fecal LCN-2 at days 56 and 84, indicating greater inflammation. At sacrifice, eWD fed mice had larger mesenteric lymph nodes and more significant colon damage by histopathological scoring. Colon LPL preparations showed that eWD fed IL-10 KO mice had higher proportions and absolute numbers of effector and regulatory T-cells. Additionally, higher proportions and absolute numbers of those T-cells were IFNγ+, IL-17A+, and IL-22+. qPCR of distal colon tissue revealed increased gene expression of innate and type 3 proinflammatory cytokines such as Il1b, Tnfα, and Il23, while showing no change in Il6 and Il4. Taxa positively associated with WD were able to establish a persistent niche in eWD fed mice but not in aWD fed mice. An increase in only one specific taxon was associated with eWD at all timepoints while also most strongly correlating with inflammatory markers. Conclusions This data suggests that eWD feeding during gut microbiome and immune development is uniquely capable of increasing long-term susceptibility to intestinal inflammation in IL-10 KO mice. This appears to be associated with persistent colonization of potentially more inflammatory taxa. This work provides insight into the potential role of early life environmental risk factors, i.e. WD, in the later development of IBD. Funding Agencies CAG, CIHRUniversity of Toronto, Taconic Biosciences

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,264
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle