MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4392023782 · doi:10.1093/genetics/iyae028

Genetic architecture of trait variance in craniofacial morphology

2024· article· en· W4392023782 sur OpenAlexaff
Fernando Andrade, Lisa Howell, Christopher J. Percival, Joan T. Richtsmeier, Ralph Marcucio, Benedikt Hallgrímsson, James M. Cheverud

Notice bibliographique

RevueGenetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and phenotypic traits in livestock
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésEpistasisGenetic architectureBiologyTraitGeneticsAlleleQuantitative trait locusHeterozygote advantageEvolutionary biologyDominance (genetics)Robustness (evolution)Locus (genetics)Gene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The genetic architecture of trait variance has long been of interest in genetics and evolution. One of the earliest attempts to understand this architecture was presented in Lerner's Genetic Homeostasis (1954). Lerner proposed that heterozygotes should be better able to tolerate environmental perturbations because of functional differences between the alleles at a given locus, with each allele optimal for slightly different environments. This greater robustness to environmental variance, he argued, would result in smaller trait variance for heterozygotes. The evidence for Lerner's hypothesis has been inconclusive. To address this question using modern genomic methods, we mapped loci associated with differences in trait variance (vQTL) on 1,101 individuals from the F34 of an advanced intercross between LG/J and SM/J mice. We also mapped epistatic interactions for these vQTL in order to understand the influence of epistasis for the architecture of trait variance. We did not find evidence supporting Lerner's hypothesis, that heterozygotes tend to have smaller trait variances than homozygotes. We further show that the effects of most mapped loci on trait variance are produced by epistasis affecting trait means and that those epistatic effects account for about a half of the differences in genotypic-specific trait variances. Finally, we propose a model where the different interactions between the additive and dominance effects of the vQTL and their epistatic partners can explain Lerner's original observations but can also be extended to include other conditions where heterozygotes are not the least variable genotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,825
Score d'incertitude au seuil0,691

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,226 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGeneticsMême sujetGenetic and phenotypic traits in livestockTravaux en français237 207