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Enregistrement W4392232003 · doi:10.1038/s41467-024-45475-w

Prediction of plasma ctDNA fraction and prognostic implications of liquid biopsy in advanced prostate cancer

2024· article· en· W4392232003 sur OpenAlexafffund
Nicolette M. Fonseca, Corinne Maurice‐Dror, Cameron Herberts, Wilson Tu, William R. S. Fan, Andrew J. Murtha, Catarina Kollmannsberger, Edmond M. Kwan, Karan Parekh, Elena Schönlau, Cecily Q. Bernales, Gráinne Donnellan, Sarah W.S. Ng, Takayuki Sumiyoshi, Joanna Vergidis, Krista Noonan, Daygen L. Finch, Muhammad Zulfiqar, Stacy Miller, Sunil Parimi, Jean‐Michel Lavoie, Edward Hardy, Maryam Soleimani, Lucia Nappi, Bernhard J. Eigl, Christian Kollmannsberger, Sinja Taavitsainen, Matti Nykter, Sofie H. Tolmeijer, Emmy Boerrigter, Niven Mehra, Nielka P. van Erp, Bram De Laere, Johan Lindberg, Henrik Grönberg, Daniel Khalaf, Matti Annala, Kim N., Alexander W. Wyatt

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreBC Cancer AgencyVernon Jubilee HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchStand Up To CancerProstate Cancer CanadaKom op tegen KankerBC Cancer FoundationProstate Cancer FoundationJane ja Aatos Erkon SäätiöMovember Foundation
Mots-clésMedicineProstate cancerInternal medicineOncologyLiquid biopsyGenotypingBiomarkerCirculating tumor DNAContext (archaeology)Risk stratificationClinical trialBiobankCancerBioinformaticsGenotypeBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

No consensus strategies exist for prognosticating metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Circulating tumor DNA fraction (ctDNA%) is increasingly reported by commercial and laboratory tests but its utility for risk stratification is unclear. Here, we intersect ctDNA%, treatment outcomes, and clinical characteristics across 738 plasma samples from 491 male mCRPC patients from two randomized multicentre phase II trials and a prospective province-wide blood biobanking program. ctDNA% correlates with serum and radiographic metrics of disease burden and is highest in patients with liver metastases. ctDNA% strongly predicts overall survival, progression-free survival, and treatment response independent of therapeutic context and outperformed established prognostic clinical factors. Recognizing that ctDNA-based biomarker genotyping is limited by low ctDNA% in some patients, we leverage the relationship between clinical prognostic factors and ctDNA% to develop a clinically-interpretable machine-learning tool that predicts whether a patient has sufficient ctDNA% for informative ctDNA genotyping (available online: https://www.ctDNA.org ). Our results affirm ctDNA% as an actionable tool for patient risk stratification and provide a practical framework for optimized biomarker testing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,690
Score d'incertitude au seuil0,280

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations120
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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