Dual T-cell constant β chain (TRBC)1 and TRBC2 staining for the identification of T-cell neoplasms by flow cytometry
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The diagnosis of leukemic T-cell malignancies is often challenging, due to overlapping features with reactive T-cells and limitations of currently available T-cell clonality assays. Recently developed therapeutic antibodies specific for the mutually exclusive T-cell receptor constant β chain (TRBC)1 and TRBC2 isoforms provide a unique opportunity to assess for TRBC-restriction as a surrogate of clonality in the flow cytometric analysis of T-cell neoplasms. To demonstrate the diagnostic utility of this approach, we studied 164 clinical specimens with (60) or without (104) T-cell neoplasia, in addition to 39 blood samples from healthy donors. Dual TRBC1 and TRBC2 expression was studied within a comprehensive T-cell panel, in a fashion similar to the routine evaluation of kappa and lambda immunoglobulin light chains for the detection of clonal B-cells. Polytypic TRBC expression was demonstrated on total, CD4 + and CD8 + T-cells from all healthy donors; and by intracellular staining on benign T-cell precursors. All neoplastic T-cells were TRBC-restricted, except for 8 cases (13%) lacking TRBC expression. T-cell clones of uncertain significance were identified in 17 samples without T-cell malignancy (13%) and accounted for smaller subsets than neoplastic clones (median: 4.7 vs. 69% of lymphocytes, p < 0.0001). Single staining for TRBC1 produced spurious TRBC1-dim subsets in 24 clinical specimens (15%), all of which resolved with dual TRBC1/2 staining. Assessment of TRBC restriction by flow cytometry provides a rapid diagnostic method to detect clonal T-cells, and to accurately determine the targetable TRBC isoform expressed by T-cell malignancies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».