SYNERGY—Everolimus-Eluting Stent With a Bioabsorbable Polymer in ST-Elevation Myocardial Infarction: CLEAR SYNERGY OASIS-9 Registry
Notice bibliographique
Résumé
Our objective was to evaluate the clinical effectiveness of the SYNERGY stent (Boston Scientific Corporation, Marlborough, Massachusetts) in patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI). The only drug-eluting stent approved for treatment of STEMI by the Food and Drug Administration is the Taxus stent (Boston Scientific) which is no longer commercially available, so further data are needed. The CLEAR (Colchicine and spironolactone in patients with myocardial infarction) SYNERGY stent registry was embedded into a larger randomized trial of patients with STEMI (n = 7,000), comparing colchicine versus placebo and spironolactone versus placebo. The primary outcome for the SYNERGY stent registry is major adverse cardiac events (MACE) as defined by cardiovascular death, recurrent MI, or unplanned ischemia-driven target vessel revascularization within 12 months. We estimated a MACE rate of 6.3% at 12 months after primary percutaneous coronary intervention for STEMI based on the Thrombectomy vs percutaneous coronary intervention alone in STEMI (TOTAL) trial. Success was defined as upper bound of confidence interval (CI) to be less than the performance goal of 9.45%. Overall, 733 patients were enrolled from 8 countries with a mean age 60 years, 19.4% diabetes mellitus, 41.3% anterior MI, and median door-to-balloon time of 72 minutes. The MACE rate was 4.8% (95% CI 3.2 to 6.3%) at 12 months which met the success criteria against performance goal of 9.45%. The rates of cardiovascular death, recurrent MI, or target vessel revascularization were 2.7%, 1.9%, 1.0%, respectively. The rates of acute definite stent thrombosis were 0.3%, subacute 0.4%, late 0.4%, and cumulative stent thrombosis of 1.1% at 12 months. In conclusion, the SYNERGY stent in STEMI performed well and was successful compared with the performance goal based on previous trials.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».