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Enregistrement W4392528863 · doi:10.1101/2024.02.28.24303390

The contribution of de novo coding mutations to meningomyelocele

2024· preprint· en· W4392528863 sur OpenAlexaff
Yoo-Jin Ha, Isaac Tang, Ashna Nisal, Ishani Jhamb, Cassidy Wallace, Sarah Schroeder, Chanjae Lee, Naomi Meave, Fiza Jiwani, Chelsea Barrows, Sangmoon Lee, Nan Jiang, Arzoo Patel, Francisco A. Blanco, Seyoung Yu, Hui Su Jeong, Isaac Plutzer, Michael B. Major, Béatrice Benoit, Christian Poüs, Caleb Heffner, Zoha Kibar, Gyang Markus Bot, Hope Northrup, Kit Sing Au, Madison Strain, Allison E. Ashley‐Koch, Richard H. Finnell, Joan T. Le, Hal Meltzer, Camila Araújo, Hélio Rubens Machado, Roger E. Stevenson, Anna Yurrita, Sara Mumtaz, Osvaldo M. Mutchinick, José Ramón Medina-Bereciartu, Friedhelm Hildebrandt, Gia Melikishvili, Rony Marwan, Valeria Capra, Mahmoud M. Noureldeen, Aida M. S. Salem, Mahmoud Y. Issa, Maha S. Zaki, Ji Eun Lee, Anna Alkelai, Alan R. Shuldiner, Stephen F. Kingsmore, Stephen A. Murray, Heon Yung Gee, W. Todd Miller, Kimberley F. Tolias, John B. Wallingford, Sangwoo Kim, Joseph G. Gleeson

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Kidney Cyst Diseases
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesUniversity of California, San DiegoBeni-Suef University
Mots-clésNeural tubeBiologyMissense mutationXenopusGeneticsNeural tube defectLoss functionGeneDiseaseNeurosciencePhenotypeBioinformaticsEmbryoMedicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Meningomyelocele (MM) is considered a genetically complex disease resulting from failure of neural tube closure (NTD). Patients display neuromotor disability and frequent hydrocephalus requiring ventricular shunting. A few proposed genes contribute to disease susceptibility, but most risk remains unexplained 1 . We postulated that de novo mutations (DNMs) under purifying selection contribute to MM risk 2 . Here we recruited a cohort of 851 MM trios requiring shunting at birth, compared with 732 control trios, and found that de novo likely gene disrupting or damaging missense mutations occur in approximately 22.3% of subjects, 28% of which are estimated to contribute to disease risk. The 187 genes with damaging DNMs collectively define networks including actin cytoskeleton and microtubule-based processes, axon guidance, and histone modification. Gene validation demonstrates partial or complete loss of function, impaired signaling and defective neural tube closure in Xenopus embryos. Our results suggest DNMs make key contributions to MM risk, and highlight critical pathways required for neural tube closure in human embryogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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