EpiVar Browser: advanced exploration of epigenomics data under controlled access
Notice bibliographique
Résumé
MOTIVATION: Human epigenomic data has been generated by large consortia for thousands of cell types to be used as a reference map of normal and disease chromatin states. Since epigenetic data contains potentially identifiable information, similarly to genetic data, most raw files generated by these consortia are stored in controlled-access databases. It is important to protect identifiable information, but this should not hinder secure sharing of these valuable datasets. RESULTS: Guided by the Framework for responsible sharing of genomic and health-related data from the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), we have developed an approach and a tool to facilitate the exploration of epigenomics datasets' aggregate results, while filtering out identifiable information. Specifically, the EpiVar Browser allows a user to navigate an epigenetic dataset from a cohort of individuals and enables direct exploration of genotype-chromatin phenotype relationships. Because individual genotypes and epigenetic signal tracks are not directly accessible, and rather aggregated in the portal output, no identifiable data is released, yet the interface allows for dynamic genotype-epigenome interrogation. This approach has the potential to accelerate analyses that would otherwise require a lengthy multi-step approval process and provides a generalizable strategy to facilitate responsible access to sensitive epigenomics data. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: Online portal: https://computationalgenomics.ca/tools/epivar; EpiVar Browser source code: https://github.com/c3g/epivar-browser; bw-merge-window tool source code: https://github.com/c3g/bw-merge-window.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».