Shorter Crohn’s Disease Duration Is Associated With Better Clinical and Endoscopic Outcomes With Risankizumab in Phase 3 Studies
Notice bibliographique
Résumé
Background and Aims Early biologic therapy treatment has demonstrated better outcomes in Crohn's disease (CD). We evaluated the impact of CD duration in patients with moderately to severely active CD treated with risankizumab therapy. Methods This post hoc analysis evaluated clinical, endoscopic, and safety outcomes by baseline CD duration (<2, 2–5, >5–10, and >10 years) in patients from ADVANCE, MOTIVATE, and FORTIFY. Pooled induction analyses included patients who received intravenous 600-mg dose of risankizumab or placebo for 12 weeks. Maintenance analyses included patients who responded to induction risankizumab and received subcutaneous 180-mg or 360-mg dose of risankizumab for 52 weeks. Duration subgroups were compared using Cochrane-Armitage trend tests with nominal P values. Results Among 527 patients who received risankizumab 600-mg induction therapy, higher outcome rates were observed at week 12 among patients with shorter vs longer baseline disease duration (for <2, 2–5, >5–10, and >10 years, clinical remission: 42.7%, 46.9%, 43.5%, and 33.2% [ P = .046]; endoscopic response: 48.3%, 36.3%, 32.0%, and 33.4% [ P = .025]). Among 298 patients receiving risankizumab (180 mg or 360 mg) maintenance therapy, shorter vs longer baseline disease duration was generally associated with numerically higher endoscopic outcome rates at week 52. Higher clinical remission and endoscopic outcome rates were generally observed with shorter disease duration with 180-mg risankizumab dose only. Adverse event rates were generally similar across duration subgroups. Conclusion Clinical benefits of risankizumab are observed across disease duration subgroups; clinical and endoscopic outcome rates are higher with risankizumab initiation earlier in the disease course (ClinicalTrials.gov numbers: NCT03105128, NCT03104413, and NCT03105102).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».