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Enregistrement W4392715994 · doi:10.1136/jmg-2023-109438

Diagnosis and management in Rubinstein-Taybi syndrome: first international consensus statement

2024· article· en· W4392715994 sur OpenAlexaff
Didier Lacombe, Agnès Bloch‐Zupan, Cecilie Bredrup, Edward B. Cooper, Sofia Douzgou, Sixto García‐Miñáur, Hülya Kayserili, Lidia Larizza, Vanesa López González, Leonie A. Menke, Donatella Milani, Francesco Saettini, Cathy A. Stevens, Lloyd Tooke, Jill A Van der Zee, Maria M. van Genderen, Julien Van‐Gils, Jane Waite, Jean-Louis Adrien, Oliver Bartsch, Pierre Bitoun, A. H. M. Bouts, Anna M. Cueto‐González, Elena Domínguez‐Garrido, Floor A.M. Duijkers, Patricia Fergelot, Elizabeth J. Halstead, Sylvia Huisman, Camilla Meossi, Jo Mullins, Sarah M. Nikkel, Chris Oliver, Elisabetta Prada, Alessandra Rei, Ilka Riddle, Cristina Rodriguez-Fonseca, Rebecca Rodríguez Pena, Janet Russell, Alicia Saba, Fernando Santos‐Simarro, Brittany Simpson, David F. Smith, Markus F. Stevens, Katalin Szakszon, Emmanuelle Taupiac, Nadia Totaro, Irene Valenzuena Palafoll, Daniëlle C M Van Der Kaay, Michiel P. van Wijk, Klea Vyshka, Susan Wiley, Raoul C. M. Hennekam

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital limb and hand anomalies
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesEuropean Commission
Mots-clésRubinstein–Taybi syndromeStatement (logic)Computer scienceMedicineGeneticsBiologyPolitical scienceLaw

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is an archetypical genetic syndrome that is characterised by intellectual disability, well-defined facial features, distal limb anomalies and atypical growth, among numerous other signs and symptoms. It is caused by variants in either of two genes ( CREBBP , EP300 ) which encode for the proteins CBP and p300, which both have a function in transcription regulation and histone acetylation. As a group of international experts and national support groups dedicated to the syndrome, we realised that marked heterogeneity currently exists in clinical and molecular diagnostic approaches and care practices in various parts of the world. Here, we outline a series of recommendations that document the consensus of a group of international experts on clinical diagnostic criteria for types of RTS (RTS1: CREBBP ; RTS2: EP300 ), molecular investigations, long-term management of various particular physical and behavioural issues and care planning. The recommendations as presented here will need to be evaluated for improvements to allow for continued optimisation of diagnostics and care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,958
Score d'incertitude au seuil0,260

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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